散剂的制备实验报告.doc

散剂的制备
实验目的
学****散剂的制备要领及均匀度查抄要领。
学****含有共熔组疏散剂的配置。
实验原理
1、看法：散剂是一种或多种药物经破坏、均匀殽杂而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——破坏——过筛——殽杂分剂量——质检——包装。
附：（1）殽杂是制备散剂的重要环节。殽杂要领有研磨混正当、搅拌混正当、过筛混正当三种，其中研磨混正当在药房制剂及调度中常用。
（2）研磨混适时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。
4、特殊散剂的制备
（1）含毒性药物的散剂
处方中含毒性药物时，因剂量小，称取费时，服用也容易损耗，应在毒性药物中添加一定比例的赋形剂制成稀释散（即倍散），以利临时配方用。
为显示稀释倍数，一般参加着色剂。
（2）含低共熔身分的散剂
两种或两种以上药物按一定比例时，室温条件下，有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔现象。
殽杂此类药物时是否产生低共熔主要取决于两点：a、殽杂物的比例量：越靠近最低共熔点的比例，越容易产生低共熔。b、混适时的室温：室温高于低共熔点时一般就会产生低共熔。
对付可形成低共熔殽杂物的散剂，是否采取低共熔法制备，应凭据低共熔后对药理作用的影响，以及处方中所含其他固体身分的多少而定，一般有一下几种情况：a、药物形成低共熔物后，若药理作用改变，如药理作用增强则宜采取低共熔法;如药理作用削弱则应制止采取低共熔法，可分别先用其他组分稀释低共熔组分后再进行殽杂制备散剂，以免影响疗效。b、药物形成低共熔物后，若药理作用无变革，可先将两种药物同研至液化，再与其它固体组分混匀;或先分别用固体组分稀释低共熔组分，再轻研混匀。c、如处方中含有挥发油或其它足以溶解低共熔组分的液体时，可先将低共熔组分溶解，然后采取喷雾法或一般的殽杂要领与其它固体组分混匀。
附：配置时常见的可产生低共熔现象的药物有樟脑、簿荷脑、麝香草酚、苯酚、水合***醛及水杨酸苄酯等。
（3）含液体药物的散剂
（4）眼用散剂
三、实验仪器
1、益元散的制备
电子称、瓷研钵、称量勺、称量纸
2、养阴生机散的制备
电子称、玻璃研钵、瓷研钵、称量勺、称量纸
四、实验内容
（一）益元散的制备及均匀度查抄
1、处方阐发
（1）处方：滑石6g：色浅量大组分、矿物药
甘草1g：植物草药
：主分硫化***、色深量少组分、矿物药
（2）性状：本品为淡赤色粉末，具甘草的甜味，手捻有润滑感。
（3）成果主治：清热解暑，除烦渴，利小便。主治伏暑吐泻，口渴多汗，小便倒霉。
（4）用法用量：每服6g，日服两次，温开水送下。
2、制法
（1）取滑石1/2量，甘草全量同放入乳钵中研匀，清楚于称量纸上。
（2）取朱砂与剩余的1/2量滑石用打底套色法研匀，然后再与上述两味殽杂物混匀，即得。如图：
均匀度辨别
将益元散少量放在平滑的白纸的一端，将纸折叠压平药粉面，在灼烁处视察，外貌色泽均匀，无斑纹，无赤色，即体现殽杂均匀，若有色斑或条纹则说明尚未殽杂均匀。亦可用放大镜查抄是否有闪烁光芒的组分，若有则说明结晶性药物为破坏完全。