操作预防措施.docx

操作预防措施.docx操作预防措施
与局限性
单元目录表
概述
常规预防措施 7-1
系统环境 7-1
光学装置 7-1
操作屮断 7-2
废液水平 7-2
本体溶液，试剂包装，标准品，以及质控品 7-2
系统耗材 7-3
样品制备 7-3
结果解读/报告 7-4
危险类型
生物危险 7-5
电气危险 7-6
机械危险 7-7
物理危险 7-7
化学危险 7-8
安全图标
相关符号 7-10
激光警示标签 7-10
紧急关闭操作 7-13
ABBOTT AxS 丫S系统操作于册笫
6&6749/R3—1996 年 2 月
概述
木单元是关于：
常规预防措施
系统局限性
危险类型
图标定义
紧急关闭操作
有关木单元所进行说明的详细内容，见第8单元：警告与警示信息和参考 文献。
常规预防措施
系统环境
以下为常规系统要求：
在平整，水平平面上操作AxSYM系统。
将该系统放置在没有阳光直射，过热和过于通风的区域，远离放热设备。
保留出所要求为系统每侧留出的空间。这是对电气部件进行冷却，对处 理屮心温度进行正确控制，以及进行维护操作的基木要求。
除非维护工作有特殊要求，否则系统电源应始终保持接通状态。
按照第9单元：维修与维护屮的规定，坚持执行常规维护操作。
有关地面空间，温度等的详细说明，见第4单元：性能特征与规格。
光学装置
AxSYM系统的光学部件具有易脆性。小心地按照维护指导执行。
操作中断
在处理过程屮，如果处理屮心盖打开则检测屮断。如果盖子被打开，在 发岀运行请求时，系统不会述行操作。有关打开处理屮心盖的指导，见 雅培
AxSYM培训手册。请与您的雅培客户支持屮心联系。
如果系统运行过程屮，MEIA灯接入面板打开，则MEIA检测会屮断。
系统操作过程屮，不要减缓纤维杯放行或MEIA标准液放行的速度。
在取样中心或处理中心运行过稈中，不要打开内部废液门。如果打开, 系统会对操作人员发岀警告，屮止运行过程屮的检测，并停止为新的检 测取样。只有在系统状态为停止，就绪或预热时，才能取岀废液。
废液水平
为避免发生废液溢出，操作人员应该对目录(INVENTORY)指示灯作 出反应，清空废液容器，更新目录屏幕中的废液水平。
为避免耗材废液溢出，操作人员应该对目录指示灯作出反应，清空耗材 废液容器，更新目录屏幕屮的耗材废液水平。
本体溶液，试剂包装，标准品以及质控品
不要使用替代品。雅培实验室生产的材料和成分是接受了严格的质最标 准控制的。替代材料会影响系统性能，安全和设备的寿命。
木体溶液，试剂包装，标准品和质控品必须在其规定LI期内使川。使川 超过保质期的成分会对检测结果产生不利影响。
为避免可能造成的污染，不要对不同批次的木体溶液，试剂包装，标准 品或质控品进行混用。
按照包装说明书屮的指导储存试剂包装，标准品和质控品。按照标签说 明储存木体溶液。如果您所收到的试剂，标准品，质控品或木体溶液没 有按照包装说明书标签规定进行运输，请与客户支持屮心联系。
避免对液体材料过度混合或摇动。小心地按照指导进行混合。不要翻转 试剂包装。
第7单元
系统耗材
不要反复使用或使用替代耗材。如果反应容器，纤维杯，或样品杯反复 使用，或使用由非雅培实验室生产的产品，则雅培实验室对使用这些材 料进行检测的检测结果不承担任何责任。
保持所有耗材清洁。
有保质期限制的耗材必须在规定U期内使用。使用任何超过保质期的成 分都会对检测结果产生不利力影响。
将所有反应容器和纤维杯都贮存在其原来的容器中，这样便于查找保质 期和批号。
样品的准备
为了避免在采集过程中样木溶血，应该按照静脉采集样木时的常规预防 措施执行。
在出现异常情况时，可以使用AxSYM系统对血清和血浆进行分析。如 欲确泄止确的样木类型，见AxSYM具体检测包装说明书和木手册的附 录。
有关样品贮存和处理的指导，见具体检测包装说明书。
如果对样木进行了冷冻，则在融解麻要对其进行混合，以保证检测结果 的一致性。避免反复冻融。
含有微粒，红细胞或浑浊的样木，在检测前应进行离心。检测患者样品 的完整性。对溶血，黄疸或脂血•样品进行检测前，参见具体检测包装说 明书，了解有关性能局限性和干扰物质的说明。
不同检测方法所要求使用的样品检测量各不相同。有关样品量的说明， 见AxSYM具体检测包装说明书。
检查样品有无喷溅，气泡以及泡沫。不要运行带有气泡的样品。用敷料 棒将气泡清除。每个样品都应使用一个新的敷料棒。
在AxSYM系统上，仅使用人类样品进行过分析检测并批准通过。
结果解读/报告
AxSYM检测结果/分析物检测必须与其他临