麻精药品“五专”管理制度与 麻精药品三级管理制度.doc

麻精药品“五专”管理制度我院所用的***品、第一类精神药品( 以下称麻、精药品)按《***品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行***品的“五专制度”: 专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。一、麻、精药品实行专人管理,责任到人。 1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。 2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。 3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装, 验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录。( 内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)。三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录。内容包括: ( 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符)。四、处方 1 、麻醉处方要用专用处方(红底黑字) ,处方印制完毕后,应交由药剂科保管, 统一登记编号, 核实数量并记录, 由专人负责管理和发放。 2、处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取, 药房发方人要详细登记处方编号,并由领方人签字后方可发放。 3、处方要求书写工整, 写明病情, 医师签全名, 配方、发药均应签全名,并进行***品处方登记,医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用***品。 4、麻醉处方一旦开错, 不得更改, 而是更换新处方, 作废的处方药保管好,当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房,并登记销号。 5 、作废的处方,应单独存放管理,由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方,当事人要到药房及时登记,并签字确认,由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师,作废该编号的处方。五、应当对麻、精药品处方进行专册登记, 内容包括:( 患者( 代办人) 姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人)。麻精药品三级管理制度我院所用的***品、第一类精神药品( 以下称麻、精药品)按《***品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,实行***品的三级管理。麻、精药品实行专人管理,责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。一、药库管理制度: 1、麻、精药品入库验收必须货到即验, 至少双人开箱验收, 清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责, 明确责任, 交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。 3、麻、精药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。门诊,