异戊橡胶发展史
1826年,Faraday分析确定天然橡胶的组分为C5H8。
1954年,美国Goodrich公司开发钛系异戊橡胶(顺式结构达到98%)。
1955年,美国Firestone公司开发锂系异戊橡胶(顺式结构达到92%)。
1960年,美国Shell公司锂系异戊橡胶实现工业化。
1963年,美国Goodyear公司钛系异戊橡胶实现工业化。
合成橡胶聚异戊二烯橡胶
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聚异戊二烯橡胶的微观结构
合成橡胶聚异戊二烯橡胶
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合成橡胶聚异戊二烯橡胶
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异戊橡胶的优点:
质量均一,纯度高。
无色透明,臭味小,浅色、医药制品。
非胶组分和杂质少,便于化学改性。
异戊橡胶与天然橡胶
异戊橡胶的不足:
生胶:强度低,挺性较差,易变形。
硫化胶:拉伸、撕裂强度低于天然橡胶,
耐磨性低于天然橡胶,
疲劳寿命低于天然橡胶。
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天然橡胶和异戊橡胶对比
合成橡胶聚异戊二烯橡胶
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TiCl4-AlR3:TiCl4 -(i-C4H9)3Al(二元)
TiCl4-AlR3-给电子添加剂(三元)
TiCl4-AlR3-CS2:
提高聚合物的产率、降低低聚物生成。
TiCl4-AlR3-二苯醚:
提高聚合温度、改善对微量水的适应性。
TiCl4-AlR3-给电子添加剂-不饱和化合物:
聚合速度快(比三元体系快70%),
分子量高、凝胶含量低、顺式结构高。
钛系异戊橡胶
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钛系异戊二烯聚合双金属机理
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连续溶液聚合流程。
溶剂:异戊烷或己烷。
单体转化率:85%-90%,单浓:15%。
两釜串联:
首釜:40℃ -50℃ ,
第二釜:65℃ 。
催化剂配制、原料精制、聚合、终止、脱灰(催化剂脱出)、溶剂和单体回收、后处理(挤出脱水、膨胀干燥、成型包装)
钛系异戊橡胶
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钛系催化剂配置方法的影响
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合成橡胶聚异戊二烯橡胶
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