保健食品生产许可审查细则.pdf

保健食品生产许可审查细则



保健食品生产许可审查细则
保健食品生产许可审查细则
目 录

1　总则 ...........................................4
制定目的 ....................................4
适用范围 ....................................4
职责划分 ....................................4
审查原则 ....................................5
2 受理 ...........................................5
材料申请 ....................................5
受理 ........................................6
移送 ........................................6
3 技术审查 .......................................6
书面审查 ....................................6
审查程序 ................................6
审查内容 ................................7
做出审查结论 ............................7
现场核查 ....................................8
组织审查组 ..............................8
审查程序 ................................9
审查内容 ...............................10
做出审查结论 ...........................11
保健食品生产许可审查细则
审查意见 ...................................11
4　行政审批 ......................................12
复查 .......................................12
决定 .......................................12
制证 .......................................12
5　变更、延续、注销、补办 ........................13
变更 .......................................13
延续 .......................................14
注销 .......................................15
补办 .......................................15
6　附则 ..........................................15
保健食品生产许可审查细则


保健食品生产许可审查细则

1　总则
制定目的
为规范保健食品生产许可审查工作，督促企业落实主体责任，
保障保健食品质量安全，依据《中华人民共和国食品安全法》《食
品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《保健
食品良好生产规范》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规
和技术标准的规定，制定本细则。
适用范围
本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查，
包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审