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基于 2, 2-联吡啶和萘甲酸的铜配合物的合成及结构研究申请人: 罗雪慧指导老师:朱小明学号: 11150220 目录 1、研究背景及意义 2、实验内容 配合物制备方法 配合物晶体数据 配合物主要键长键角 3、结果与讨论 红外分析 元素分析 分子结构分析 4、结论与展望 5、参考文献 1、研究背景及意义自 Wemer 奠定配位化学基础以来,配位化学始终处于无机化学的研究前沿。越来越多的无机化学家对配合物体系中的分子间作用力表示出了极大的关注并加以研究,同时,配位化学家在合成中还有目的得利用分子间作用力,特别是π- π重叠作用、氢键等合成出高维有序结构等性质的分子基配合物。配合物是无机化合物中一类品种繁多、范围广泛、结构复杂、用途很多的重要的化合物[1]金属配位合物在药用方面引起了大家的广泛关注,开辟了一条金属配合物抗癌药物研究的新道路。?过渡配合物还具有其它许多性能,近几年来有关微孔材料配合物有大量报道,此类配合物具有分子筛的孔道结构,在选择催化、吸附、磁性材料等方面显示了诱人的前景。此外,金属配合物在抗癌药物研究[2] 、半导体性质、生物化学等设计和开发领域也具有巨大的发展潜力及诱人的发展前景。因此,近年来不同的金属配位化合物在抗癌药物的性质中合成研究得到进一步的发展,与此同时,还对金属配位化合物的抗癌机理进行了初探[ 3]。含铜的配合物往往具有一定的抗菌、抗肿瘤活性、生物活性、催化降解作用、磁性等。?缺铜时人体内各种血管与骨骼的脆性增加、脑组织萎缩,还可以引起白癜风及少白头等黑色素丢失症[ 28-29] 。通过选用铜金属离子,与萘甲酸和 2, 2-联吡啶配体的配位,合成出了新型的功能性配位化合物, 通过 X-单晶衍射测得其晶体结构,并深入研究该配位化合物的晶体空间结构和配位规律,对于新型多功能配位聚合物的设计以及合成都具有非常重要的意义。 2、实验内容? 配合物制备方法---- 搅拌回流法?标题配合物的合成:称取 mmol 2 ,2-联吡啶, mmol 醋酸铜和 mmol 萘甲酸,量取 30 ml 乙醇,置于 50 ml 圆底烧瓶中,在 80 ℃时甘油浴加热 8 h 后,过滤密封风干 20天左右得到蓝色针状透明晶体,收率 % 。? 配合物的晶体数据?配合物的晶体数据和结构精修的数据? 配合物主要键长键角?化合物的主要键长(?)数据化合物的主要键角(°)数据 3、结果与讨论? 红外光谱分析?配合物( 1)红外光谱图 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2500 3000 3500 4000 1/cm 0 20 40 60 80 100 %T