核医学放射自显影术.ppt

核医学放射自显影术
一、发展史
1867年 Nieple de st victer发展铀盐能使胶片感光，但引出错误的结论
1896年 。
1898年 发现210po，226Ra
1924年 Lacassagae 首次研究铀在生物体内分布
1939—1945 各种记录粒子径迹的专用乳胶
1946年 Belanger和lebland—更好的液体乳胶，ARG分辨力大为提高。
1950年 Pelc揭膜乳胶
1956年 超微结构及电镜ARG
ARG的特点：定位准确 敏感度高 可定量测量，还可做形态定量分析 不需复杂设备，应用广泛。
ARG的一般过程：
引入示踪剂→制备标本→制备ARG→曝光→照像处理→标本染色→分析
二、感光材料
组成：银盐+明胶：
分类：
原子核乳胶：核乳胶，干板，揭膜
氚片
X片
电影正片及幻灯片
各类材料的性质和应用
1、乳胶及制品
a、液体核乳胶：粘稠、10℃以下呈胶冻状，
40℃温溶，极限50℃，出厂本底3个银粒
/1000μm
应用：核4——所有带电粒子
核2——a粒子
HW3—4——电镜ARG
b、干板：宏观及光镜ARG
c、揭膜乳胶：光镜定量ARG
d、国外产品：
美 Eastman—Kodak NTE
英 Kodak
英 Ilford L-4
比利时 Gevaert Nuc-307
银粒 - Exp-6M
按敏感度分为：
0型：a粒子
2型：3H, 125I
5型：用于低电离作用的β粒子径迹ARG
2、电影正片 or 幻灯片：
粒径1μm，单面涂乳胶，厚15μm，外加保护层，除3H以外的各种核素宏观ARG
3、X 光片：，敏感性强，但分辨力低，宏观ARG，低能核素不适应。
4、氚片：进口 LKB产品，国产也有了，粒径1μm，暗室安全光相当耐受，宏观3H ARG
5、彩色乳胶片干板：彩显ARG
三、ARG原理
原理：造成核乳胶的点阵发生缺陷（形状不一、颗粒不完整、缺一个或一对离子等）也叫“敏化中心”。
当射线作用乳胶时，电离的电子向“敏化中心”移动，……..较多时或形成静电膜，吸引Ag+移动。虽量少1/100亿，但有巨大催化作用，能使溴化银结晶还原成金属银粒。当显影时两者被显出的速度不同，很容易区分。
1、潜影形成：
2、潜影消退：
3、显影及显影剂：
最常用的显影剂： D-196和D-19
1）米吐尔（硫酸***对氨基苯酸）主份，强还原剂
2）亚硫酸钠：保护剂，能中和还原剂的氧化物，延长显影效力，还可溶解部分银粒，减少其相互结合而导致粒变粗
3）海德尔（以苯二酚）：强还原剂，但与米吐尔不同。但与米吐尔不同。它还原力低，影像出现缓慢，可使影像密度增加
4）碳酸钠：促进剂，增加显影
5）溴化钾：抑制剂，抑制未感光的银盐，防止溴折出而增加灰雾，从而增加显象的反差，使力象更清晰
影响显影的因素：
（1）显影时间
（2）显影温度
（3）显影液的搅动
（4）显影液的效力