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GMP认证 计算机化系统验证管理规程.doc


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GMP认证 计算机化系统验证管理规程.doc
文档介绍:
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名称
计算机化系统验证管理规程
编号
SMP-QA-XX
版本号
XX
制定人/日期
部门审核人/日期
QA审核人/日期
批准人/日期
生效日期
QA经理/日期
颁发部门
质量管理部
分发部门
各职能部门
1.目的:本规程是对与GMP相关的计算机控制系统的用户需求及其设计、安装、运行的正确性稳定性以及工艺适应性的测试和评估,以证实该计算机控制系统能到达设计要求及规定的技术指标,且能够长期稳定工作。
2.范围:本规程适用于被确定为与GMP相关的计算机控制系统的验证管理,此类计算机控制系统主要用于物料控制及管理、实验室设备控制及信息管理、生产工艺及控制、生产工艺设备控制、公用设施控制。
3.职责
3.1质量保证部:负责验证方案及报告的审核批准,并确保按照验证方案实施,参与验证偏差调查及变更审批,并负责将验证报告归档保存,组织供给商审计。
3.2使用部门:负责制订用户需求和验证方案,参与系统的验收、安装及组织并落实安装确认、运行确认、性能确认,参与验证偏差调查及变更审核,参与供给商审计。
3.3物料部:负责筛选供给商并参与供给商审计。
3.4工程部信息管理岗:参与URS和验证方案的制定,参与验证偏差调查及变更审核,参与供给商审计。
4.内容
4.1定义
4.1.1计算机控制系统:由硬件、系统软件、应用软件以及相关外围设备组成的,可执行某一功能或一组功能的体系。本文计算机控制系统包括PLC控制系统。
4.1.2源代码:以人类可阅读的形式〔编程语言〕表示的初始的计算机程序,在计算机执行之前,需译成机器可阅读的形式〔机器语言〕。
4.2验证流程图:见附录。
4.3验证内容
4.3.1验证小组的组成及职责
4.3.1.1验证小组的组成由供给商、质量保证部、设备工程部、IT及使用部门所组成。
4.3.1.2系统验证各实施部门职责
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使用部门:负责制订用户需求和验证方案,参与系统的验收、安装及组织和落实安装确认、运行确认、性能确认,参与验证偏差调查及变更审核。
质量保证部:负责验证方案及报告的审核批准,并确保按照验证方案实施,参与验证偏差调查及变更审批,并负责将验证报告归档保存,组织供给商审计。
采供贮运部:负责筛选供给商并参与供给商审计。
工程部信息管理岗:参与URS和验证方案的制定,参与验证偏差调查及变更审核,参与供给商审计。
4.3.2计算机软件分类
4.3.2.1 GAMP根据系统的风险性、复杂性和创新性,对计算机系统进展分类,通过对系统进展分类来协助确定验证活动和文件范围,软件分类如下:
分类
描述
验证方法
I.根底软件
已建有的商业可利用性网络和操作系统,如: Windows XP/7,Linux,Mac OS。
根底软件工具,包括网络监控软件、批处理作业方案工具、平安软件、防病毒软件、配置管理工具。
确认名称及版本号,按照所批准的安装规程验证正确的安装方式。
III.非配置软件
包括业务中使用的非定制商业产品。其中既包括不可被配置的系统,又包括虽可配置但只使用默认配置的系统。如:基于中间件的应用程序,COTS软件,仪表仪器。
简化的生命周期方法;
URS;
记录版本号验证正确安装方式;
基于风险的供给商评估;
记录版本号,验证正确的安装方式;
基于风险进展测试;
有用于维持系统符合性的规程。
IV.可配置软件
可配置的软件产品提供配置用户特定业务流程的标准界面和功能。其中包括配置预先设计的软件。如企业资源方案系统〔ERP〕、实验室信息系统〔LIMS〕。
生命周期法;
基于风险的供给商评估,证明供给商有适宜的质量控制体系;
记录版本号,验证正确的安装方式;
进展基于风险的测试;
有用于维持系统符合性的规程。
V.用户定制软件
这些系统或子系统是为了满足公司特定的需求而开发的。客户定制开发包括一个完整的系统或对现有系统进展延伸。此类软件也包括可配置的客户软件。
与上一样,加上更严格的供给商评估审计;
贯穿于整个生命周期的文档资料。
计算机硬件分类:
分类
描述
验证方法
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I.标准硬件
标准硬件包括输入、输出设备,如标准个人计算机,打印机、条码扫描仪、程序控制系统〔PLC、SCADA系统〕、效劳器、网络硬件以及有标准硬件组成的设备。
通过文件记录下生产厂家或供给商的详情、序列号和版本号;
IQ安装确认;
适用配置管理和变更控制。
II.客户定制组件
按照用户需求特殊设计并生产的硬件。
包括上述内容;DS设计说明;
验收测
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