肾上腺素受体激动阻断药
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复****br/>肾上腺素受体激动效应
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第一节 α、β受体激动药
肾上腺素(AD )
苯乙*** N-***转移酶
肾上
腺素
来 源:
肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌,先合成
去甲肾上腺素
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药用品:家畜肾上腺提取,已人工合成。
体内过程:基本同NA,口服无效,但可皮下、肌肉注射 。以皮下注射为主,必要时心室腔注射。
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:(+) β1 收缩 , 传导 , 心率
心输出量
:
①皮肤、粘膜、胃肠道、肾α受体占优势,
以收缩为主;心、肺变化不明显。
②骨骼肌和肝脏(β2 为主)-血管扩张;
药
作
理
用
强烈激动 α和β受体
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血压变化与剂量有关
小剂量: β受体占优势,以β1兴奋心脏引起收缩压轻度升高, β2兴奋外周阻力下降、舒张压下降。(脉压变大或不变)
大剂量: α受体占优势,血管收缩,血压明显升高。(血管紧张素生成增多,脉压变小)
血压的时相变化(双向变化)
给药后首先出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压效应。
AD
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能激动支气管平滑肌β2受体,使其舒张
兴奋α,支气管黏膜血管收缩,利于消除水肿
重点:支气管平滑肌 舒张
治疗哮喘机理:β2效应、α效应。
AD
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临
床
应
用
①
溺水、麻醉意外、药物中毒、传染病
电击:应先除颤,再用肾上腺素
②
2. 支气管哮喘
:
4. 与局麻药配伍
①延缓局麻药吸收 延长局麻时间
②减少麻药吸收 减少中毒反应
5. 局部止血
首选
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