地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察.doc

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察.doc地***雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察摘要: 目的研究地***雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法在我院接收的慢性荨麻疹患者中, 选择 2013 年6 月~ 201 5 年6 月治疗的患者 186 例作为研究对象, 将所有患者分为两组, 观察组 93 例和对照组 93 例,观察组患者应用地***雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法进行治疗, 对照组应用地雷他定联合马来***苯那敏片进行治疗, 两组患者均治疗 8w ,观察并比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗结束时的总有效率比对照组高, 差异有统计学意义( P< ); 观察组停药 6w 后治疗总有效率比对照组高, 差异有统计学意义( P< )。结论临床上治疗慢性荨麻疹疾病时, 应用地***雷他定联合复方甘草酸苷的治疗方式所取得的效果较好,治疗后复发的情况较少。关键词:地***雷他定;复方甘草酸苷;慢性荨麻疹;疗效慢性荨麻疹是血管、黏膜、皮肤出现暂时性的组织内水肿和炎性充血的疾病,需要及时治疗[1] 。 1 资料与方法 一般资料选择我院 201 3年6 月~ 201 5年6 月接收的慢性荨麻疹患者 186 例作为研究对象,将所有患者分为观察组和对照组,各 93 例, 在观察组中, 男性 46例, 女性 47例, 年龄 18~ 65岁, 平均年龄( ± )岁,病程 2 个月~ 12 年,平均病程( ± )年。在对照组中, 男性 49例, 女性 44例, 年龄 17~ 62岁, 平均年龄( ± ) 岁,病程 5 个月~ 11 年,平均病程( ± )年。两组患者的年限、性别、病程等基础资料差别不大, P> , 无统计学意义。所有患者均符合慢性荨麻疹诊断标准, 患病时间不低于 2 个月, 患者入组时可见明显的血管性水肿或(和)荨麻疹。 方法观察组使用地***雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法进行治疗, 患者服用地***雷他定 1次/d, 服用 5mg/ 次, 服用复方甘草酸苷 3次/d, 3片/次。对照组应用地***雷他定联合马来***苯那敏片进行治疗, 患者服用地***雷他定 1次/d ,服用 5mg/ 次,晚上睡前服用马来***苯那敏片 1次/d, 4mg/ 次。所有药物均在饭后服用。所有患者均治疗 8w。 评价标准对风团大小、数目和瘙痒程度进行评估,0度: 患无瘙痒,无风团;轻度:有瘙痒但对生活无较大影响,风团数目低于 10 个, 风团直径低于 , 发作持续时间低于 1h; 中度: 瘙痒程度较重, 但在可忍受范围内,风团数目为 10~ 25 个,风团直径 ~ ,发作持续时间 1~ 12h ; 重度: 瘙痒程度较重, 患者无法忍受, 严重影响生活, 风团数目超过 25个, 风团直径超过 , 发作持续时间超过 12h 。症状积分下降指数( SSRI ) =100% × (治疗前症状积分- 治疗后症状积分) / 治疗前症状积分, 治疗效果评价标准: 无效: SSRI 低于 20% ; 有效: 20% ≤ SSRI<60% ; 显效: 60% ≤ SSRI<90% ;治愈: SSRI 不低于 90% 。 统计学方法使用统计学软件 对收集的