抗癫痫药品-苯巴比妥片
[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS
[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三***
[分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:
[性 状] 本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。对中枢抵制程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输,也啬运动电刺激阈值,从而提升发作阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素浓度。
[药代学特征] 口服本品后易由胃肠道吸收,~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用连续6~12小时。吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。约40%和血浆蛋白结合,羊衰 期***为50~144小时,小儿40~70小时,肾功效不全时羊衰 期延长。有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。
[适应症]
[作用和用途] 用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常见量 口服
镇静: 一次15~30毫克 一日2~3次
催眠: 30~100毫克 晚上一次顿服
抗惊厥:一次30~60毫克 一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。
抗胆红素血症:一次30~60毫克 一日3次
极量 口服 一次250毫克 一日500毫克
[不良反应]:
、眩晕或差错、或醉态,较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。
:耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、 荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧,血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。
,有惊厥或癫痫发作(用作癫痫诊疗)、昏厥感、幻觉、多梦、震颤、入睡困难,异常不安及乏力等。
[禁 忌 症] 有过敏史者或对巴比妥类药过敏者,严重肝、肾 功效不全、肝硬 变、支气管哮喘、呼吸抑制、及卟啉病患者禁用。
[注意事项]
。
可产生耐药性,并轻易 形成
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