麻醉、精神药品三级管理制度.doc

1 目的规范***品、精神药品管理,确保各环节安全。 2 范围适用于***品、精神药品采购、贮存、领发、使用等各环节的管理。 3 职责药学部:负责***品、精神药品日常工作。 4 具体工作为了规范我院麻醉、精神药品管理, 参照《药品管理办法》、《***品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》, 特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、药房、病区三级管理制度: 一级管理即药库管理: 采购员的岗位职责: 根据《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。 按有关规定到指定的医药公司采购***品和精神药品, 采购的***品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库,协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查***品、第一类精神药品的质量和完整性。 购买***品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。 根据本单位医疗需要, 按照规定购进***品、精神药品, 保持合理库存。 在验收中发现***品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的, 应与保管员双人清点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 药库管理: ***品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。 药库的***品和第一类精神药品需储存于专用的保险箱内, 双人双锁保管,有条件应配备监控设施。 采购***品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查, 确保数量和质量无误后方可入库及领用。 严格凭调剂室的领用单出库,出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等, 及时做好药品的出库帐登记。认真填写“***品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。 ***品、精神药品管理人员必须定期检查***品、精神药品的质量和有效期, 发现药品出现质量问题, 立即向科主任汇报, 经科主任同意后, 严格按规定填写“***品、精神药品销毁记录表”, 报请科主任和主管院长签字同意, 向所在地卫生局申请,并在所在地卫生局工作人员的监督下销毁处理。 药库对麻醉、一类精神药品要做到“五专”,即专人负责,专柜加锁,专用帐册、专用处方、专册登记。 药库保管员组织、实施对***品、第一类精神药品空安瓿及废贴的销毁并详细登记“***品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”。 二级管理即药房管理: 药房应配备专人负责***品和第一类精神药品调配管理。 药房向药库领用***品和第一类精神药品时, 应按需要填写领单, 不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。 ***品和第一类精神药品, 应定期由专人负责清点统计工作, 确保正确无误, 认真做好“药房***品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“***品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登记工作。 药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为***品、精神药品专用处方, 处方各项内容是否完整, 处方医生是否有***品、精神药品处方权, 处方用量是否符合要求。 调配***品和精神药品,调配人员必须认