Q HBMF+01-2020伊维菌素溶液.pdf

王永建 3
Q/HBMF
湖北满丰生物科技有限公司企业标准
Q/HBMF01-2020
伊维菌素溶液
2019-12-15 发布 2020-01-01 实施
湖北满丰生物科技有限公司 发 布
Q/HBMF01-2020
前 言
本标准依据 GB/T -2009《标准化工作导则 第一部分: 标准的结构和编写》的规则编写。
本标准由湖北满丰生物科技有限公司提出。
本标准由湖北满丰生物科技有限公司起草。
本标准主要起草人：曾攀
本标准于 2019 年 12 月首次发布。
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Q/HBMF01-2020
伊维菌素溶液
1 范围
本标准规定了伊维菌素溶液的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于伊维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的养殖水体处理剂 。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605 商品农药采样方法
GB/T 4838 农药乳油包装
GB/T 8170 极限数值的表示方法和判定方法
3 要 求
外观
应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。
伊维菌素溶液应符合表 1 要求。
表 1 伊维菌素控制项目指标
项 目 指 标
伊维菌素（H2B1a+ H2B1b）质量分数, % ≥
水分，% ≤
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