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文档介绍
待检品管理制度 编码：
陕西汉王药业有限公司 GMP管理文件
文件编号：
待检品管理制度
编 制：
日期：
审 核：
待检品管理制度 编码：
陕西汉王药业有限公司 GMP管理文件
文件编号：
待检品管理制度
编 制：
日期：
审 核：
日期：
批 准：
日期：
颁发部门：汉王药业
执行日期：
分发部门：质量管理部、中心化验室、各生产车间。
1 目 的：明确待检品的管理范围和内容。
适用范围：入库前的物料，中间产品、成品；市场退货。
责 任 者：各部门物料管理人员、质量员。
内容：
需检验的物料，中间产品，成品，按品种规格在待检区堆放整齐，清点数量，用黄色绳围
栏。
挂黄色标识片，标明品名、规格、数量、操作人、时间等。中间产品应注明其产品形态。
如颗粒、浸膏、糖衣片等。
由物料管理人员填写请检单，通知质量员按规定取样规程取样。
待检验报告下发后，根据检验结论和质量员的审核结果。移入规定的存放区域。
培训：
培训对象：各部门物料管理人员、质量员。
培训时间：半小时。
陕西汉王药业有限公司 GMP管理文件
文件编号：
待检品管理制度
编 制：
日期：
审 核：
待检品管理制度 编码：
陕西汉王药业有限公司 GMP管理文件
文件编号：
待检品管理制度
编 制：
日期：
审 核：
日期：
批 准：
日期：
颁发部门：汉王药业
执行日期：
分发部门：质量管理部、中心化验室、各生产车间。
1 目 的：明确待检品的管理范围和内容。
适用范围：入库前的物料，中间产品、成品；市场退货。
责 任 者：各部门物料管理人员、质量员。
内容：
需检验的物料，中间产品，成品，按品种规格在待检区堆放整齐，清点数量，用黄色绳围
栏。
挂黄色标识片，标明品名、规格、数量、操作人、时间等。中间产品应注明其产品形态。
如颗粒、浸膏、糖衣片等。
由物料管理人员填写请检单，通知质量员按规定取样规程取样。
待检验报告下发后，根据检验结论和质量员的审核结果。移入规定的存放区域。
培训：
培训对象：各部门物料管理人员、质量员。
培训时间：半小时。
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