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2022读屠呦呦获奖感言观后感 屠呦呦获奖感言含义.docx
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2022读屠呦呦获奖感言观后感 屠呦呦获奖感言含义.docx
3 页
中药探讨所团队于1969年起先抗疟中药探讨。经过大量的反复筛选工作后,1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过许多次失败后,1971年9月,重新设计了提取方法,改用低温提取,用***回流或冷浸,而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日,青蒿***中性提取物,即标号191#的样品,,连续3天,口服给药,鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟试验,也得到了抑制率100% 的 4 结果。青蒿***中性提取物抗疟药效的突破,是发觉***的关键。1972年8至10月,我们开展了青蒿***中性提取物的临床探讨,30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月,从该部位中胜利分别得到抗疟有效单体化合物的结晶,后命名为“***”。
1972年12月起先对***的化学结构进行探究,通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段,确定化合物分子式为
c15h22o5,分子量282。明确了***为不含氮的倍半萜类化合物。1973年4月27日,经中国医学科学院药物探讨所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起,与中国科学院上海有机化学探讨所和生物物理所相继开展了***结构协作探讨的工作。最终经x光衍射确定了***的结构。确认***是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体结构于1977年在中国的科学通报发表,并被化学文摘收录。
1973年起,为探讨***结构中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反应,证明***结构中羰基的存在,独创了双氢***。经构效关系探讨:明确***结构中的过氧基团是抗疟活性基团,部分双氢***羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了***及其衍生物双氢***、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿***的分子结构。直到现在,除此类型之外,其他结构类型的***衍生物还没有用于临床的报道。
1986年,***获得了卫生部新药证书。于1992年再获得双氢***新药证书。
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