西南科技大学基础有机化学习题参考答案整理.docx

1绪论****题参考答案
.从教材中可以找到下列术语的答案
.HCl、CH3OHCHCI2和CHOCH为极性分子；Cl2和CCl4为非极性分子。
.参照表1-7,可以写出下列化合物的Lewis结构式
.亲核试剂：Cl-, 核试剂又(5)(Z)-3-***-4-乙基-3-庚烯
(8)3,4—二***环己烯
(3)(E)-4-***-3—庚烯
(6)3-乙基—1—戊烯
2.(1)CHCH=CH-(2)CH=CHCH-
CH3C=C：CH3(3)CH=C(CH)-(4)(5)HCH(CH3)2
(6)
(10)
CH(CH3)2H3Cc=c：ch3
⑺HCH2CH2CH3(8)(CH)2C=C(CH)CH(CH)2(9)
H-C=CLCH2CH2CH2CH3
H3cc'C(CH3)3
(CH3)2C=CHCH3
3.(1)
⑴fS"
⑵H2。
*(CH3)2C-CH2CH3
OH
(2)
(3)
(4)
(5)
Br2
300C
(6)
CH2CHOHCH3
CH2CH=CH2⑴Hg(OAc)2⑵H2O2
CH2CH=ACH
B2H6
2——
⑵H2O2OH
(8)
KMn。4A
OH-
OH
OH
(9)
C2H5CH=CHC2H5KMnO4LH.
2CH3cH2cOOH(10)
(11)
C2H5空
0
C2H5c(CH2)3COOH
(12)
+0sO4
H2O2
OH
OH
(15)
(13)
(16)
CH20H
(14)
CC14.
a
CH3,nnNaHSO3-CH3s4电。~(18)
F3CCH=CH2+HI»F3CCH2CH2I
(19)CH2一—「CH2遥脸一()
(CH3)2CHClCH2I
4.(1)C>B>D>A(2)AD
HOCH2-_「CH20H(20)
(3)C(4)D
(CH3)2C=CH2+ICl
(5)D>A>B>C
H+
(6) B
(7)AC(8)D>A>C>B(9)C>D>B>A(10)B>C>A
5.(1)答：在室温***气与烯燃加成是亲电加成，***气分子在n电子的诱导下发生极化，成为亲电试剂，与双键发生
亲电加成反应。在高温时***气分子易于生成***自由基，然后***自由基进攻比较活泼的a-H原子发生a-H原子的取代
反应。
(2)解：三******是强吸电子基，存在强的-I效应。使n电子云向三******方向偏移，即cfcH5」=CH2'+,因此
氢原子加在链中双键碳原子上；而连在双键碳上的甲氧基存在强的+c弱白I-I效应，使n电子云向远离甲氧基方向
偏移即chocH+=ch>,因此氢原子加在链端双键碳原子上。
(3)A发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子a-位环
戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环(1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上)。
B解：
(4)答：用浓硫酸洗涤，烯燃溶于浓硫酸中而烷烧不溶，进行相分离，上层即为不含烯燃的裂化汽油。
浓H2SO4___HBr
CH3CHCH3■CH3CH=CH2rooRCH3cH2cH2Br
6(1)(2)
C2H5OH 0s04 r^^0H
KOH j Lz F07* U*0H (4)
(5) (6)
OH
⑺(8)
CH3CH3
⑸
⑴03
⑵ Zn H +
7(1)CH3cH2C=CCH2cH3(2)
CH2CHO
2
CH2CHO⑷
(6)
6焕胫与二烯胫****题参考答案
1. (1) 2,2,6,6- 四***-3-庚快(2)2- 庚快(3) 4- ***-2-庚烯-5-快(4)1- 己烯-3,5-二快(5) (E),(Z)-3- 叔丁
基-2,4-己二烯
（1）CH=CHCH>CH1-戊烯-4-快（2）CHCH=CHOCH3-戊烯-1-快
（CH3）3COCC（CH3）32,2,5,5-四***-3-已快（4）2,5-二***-3-庚快
（1）（2）、（3）无顺反异构体
（4）顺式（Z）反式（E）
（1）AH①=EOC+EBr-Br+2EC-H-（2EC-Br+EC=C+2EC-H尸EOC+EBr-Br-2EC-Br-EC
=C=+-2x=mol
（2）同理：AH①=EOC-EC=C=
（3）+EH-Br-EC=C-EC-Br-EC