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1MP胶原酶说明书目录编号:100501,100502,150704,150705,151459,195109,195110胶原酶描述胶原酶降解机螺旋胶原纤维。对于广泛的审查和参考书目,请参阅:哈里斯和克兰(1974),赛夫特和Harper(1970年和1971年)和Harper(1980年)。的基板,胶原蛋白,动物细胞外结缔组织的主要纤维成分:皮肤,腱,血管,骨等,其结构复杂,必须理解理解胶原酶溶解。(见审查赛夫特疾驰,1966。,罗伯逊和米勒(1972)上cartilagenous胶原。)在简短的,由胶原纤维组成,横向聚集,极化原胶原分子(MW300,000)。每个棒状原胶原单元由三个螺旋形缠绕的多肽称为α-链围绕一个轴。股有重复的甘氨酸残基在每第三的位置和丰富的脯氨酸和羟脯氨酸。的氨基酸序列为特征的组织来源。原胶原单位结合均匀横向安排,反映了充电和不带电的氨基酸分子一起,从而创造轴向重复周期性(1968年Ninmi)。相互联系,不断发展和胶原蛋白变得越来越不溶性和耐溶解老化(哈姆林等1975;哈里斯1972年法雷尔)。另见PIEZ托尔基亚(1975),布伦斯和建筑(1973)和坦泽(1973)。明胶的结果时,可溶性原胶原变性,例如,在温和加热下,多肽链成为随机地分散。在这种状态下,股线很容易受到各种各样的蛋白酶切割的。真胶原酶可切割攻击一个单链(赛夫特和哈珀1970年),同时在所有三个链或酶结缔组织代谢具有重要作用,(德累斯顿1971年),并参与维修和改造过程(Wahl等所产生的特定的细胞人1975;Robertson等人1972;Sakamoto等人1975A)。表我在审查由赛夫特和Harper(1971)列出已知的胶原酶。在正常条件下的哺乳动物酶绑定2-巨球蛋白或其它血清抗蛋白酶(爱森等人1971)。凡酶是在产后子宫功能,它可能直接从组织匀浆(Ryan和Woessner1971)通过以下方式获得。哺乳动物的胶原酶分裂胶原蛋白在其原生的三螺旋构象,在一个特定位置,产生碎片,三***乙酸和TCB,即3/4和1/4长度的原胶原分子。(伍利等人,1975年b;Gross等1974)。碎裂后的碎片往往解开成的无规卷曲多肽(明胶)。第一个哺乳动物酶研究,从蝌蚪尾巴组织的文化。(Nagai等人1966年SKAI和1967年建筑;Bauer等1971;哈珀等人1971;哈珀和1972年建筑)。Bauer等人已报告了从人类和其他哺乳动物来源的胶原酶。(1975年),布雷迪(1975),黄和艾布拉姆森(1975),坂本等人。(1975A和b),Wahl等人。(1985),伍利等。(1975),Fujiwara等(1974),Gross等人。(1974年),WERB和伯利(1974),坂本等人。(1973),Woessner和Ryan(1973),常吕等人。(1972年),罗伯逊和米勒(1972),瓦埃(1972年),Bauer等。(1971),2Donoff等。(1971),爱森等人。(1971年,1970年和1968年),瑞恩和Woessner(1971),拉撒路等。(1968)。切斯尼等。(1974)报告对人体血小板胶原酶。艾森等。(1973年)的报告发现胶原酶在招潮蟹肝胰腺和菲利普斯和德累斯顿(1973)土地planarium中的。此外,还存在细菌胶原酶,通常从主机入侵株。这些酶不同于哺乳动物胶原酶,他们的攻击很多网站沿耳轮(赛夫特和哈珀1971年)的。从溶组织梭菌胶原酶,曼德尔等人准备。(1953),已被研究最彻底的。威尔顿和老虎伍兹(1975年和1973年)和Keil等。(1975)报告胶原酶从无色iophagus的,:卡里克伯克(1975)和Schoellmann和Fisher(1966)铜绿假单胞菌和默克尔等从。(1975)从海洋细菌胶原酶。特别令人感兴趣的是胶原酶活性和类风湿关节炎的病理之间的关系。有人曾建议通常抑制胶原酶的关节结构,从而导致特征的关节组织破坏时,可能会被激活。(安倍晋三和永井1973年,克鲁兹和1972年Wojtecka;Bauer等1971年,埃文森等1968)。类风湿滑膜液中含有一种活性物质(哈里斯和1974年克兰)骨关节炎患者关节液中没有发现。Harris等人。(1969)报告说,类风湿关节炎患者的胶原酶抑制能力缩减一半。他们还报告两个滑膜胶原酶。伍利等。(1975A和b),roskery,(1974)和列伊博维奇和Weiss(1971)。胶原酶还伴有浸润性肿瘤的兔子。(Harris等1972;McCroskery等。1975年和1973年)。胶原酶已得到广泛应用,在特定的细胞类型,随之而来的结缔组织(1969年河野洋平1964年派克)的隔离。例如,在胰岛细胞移植的实验,以减轻糖尿病症状(巴克1975