5、苯巴比妥片使用说明书.docx

苯巴比妥片使用说明书
【药品名称】
.通用名：苯巴比妥片
汉语拼音：Benbabituo Pian
英文名： Phenobarbital Tablets
曾用名：鲁米那片
商品名：
本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-苯巴比妥片使用说明书
【药品名称】
.通用名：苯巴比妥片
汉语拼音：Benbabituo Pian
英文名： Phenobarbital Tablets
曾用名：鲁米那片
商品名：
本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三***
化学结构式为：
O
分子式： C12H12N2O3
分子量：
【性状】 本品为白色片。
【药理毒理】 本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着 剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可 麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的***离子通道开放，细胞过极化，拟似Y -氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强Y-氨基丁酸的抑制作用， 抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃 张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身 体依赖。
【药代动力学】 口服后在消化道吸收完全但较缓慢，〜1小时起效，一般2〜18小时血药浓度
达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为 40%(20%~45%)，表观分布容积为
~， 脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10〜4Opg/m 1,超过40卩g/ml
即可出现毒性反应。***T1/2约为50〜144小时，小儿约为40〜70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。约 48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速 自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形 从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。
【适应症】 主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎 大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
【用法用量】 ***常用量：催眠，30〜100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15〜30mg，每日2〜3 次；抗惊厥，每日90〜180mg，可在晚上一次顿服，或每次30〜60mg，每日三次；极量一次250mg, — 日500 mg；抗高胆红素血症，一次30〜60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体 重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2〜3次；抗惊厥，每次按体重3〜5mg/Kg；抗高胆红素血症， 每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3〜7天见效。
【不良反应】 ，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得 不明显。 ，出现认知和记忆的缺损。 ，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
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