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有机化合物的结构特点演示文稿
第一页，共二十七页。
（优选）第二节有机化合物的结构特点
第二页，共二十七页。
1、甲烷分子的结构特点
正四面体结构：
4个C-H是等同的，且
=C-C-C
C-C=C-C
C-C-C-C、C-C-C
׀
C
碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构
碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构
官能团种类不同而产生的异构
注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既
存在位置异构又存在碳链异构。
第十页，共二十七页。
【判断】下列异构属于何种异构？
1-丙醇和2-丙醇
CH3COOH和 HCOOCH3
CH3CH2CHO和 CH3COCH3
4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
 
CH3
5 CH3CH=CHCH2CH2CH3 和
CH3CH2CH = CHCH2CH3
位置异构
官能团异构
官能团异构
碳链异构
位置异构
第十一页，共二十七页。
5. 同分异构体的书写
口诀：
① 主链由长到短，② 支链由整到散，
③ 位置由心到边，④排布对、邻、间。
“碳链缩短法”
1、先写最长碳链做主链
2、然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接在相应(对称性)的碳原子上
3、支链要由整到散,位置由心到边,但不能连在端点碳原子上
4 、检查有无遗漏和重复,最后用氢原子补齐碳的四价
第十二页，共二十七页。
1,烷烃的同分异构体的书写［以C7H16为例(只写碳骨架)］
C—C—C—C—C—C—C
C—C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
C
C
C—C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C
请写出C6H14的同分异构体
在确定支链的位置时，应注意：
１号碳不能连***，２号碳不能连乙基......
第十三页，共二十七页。
２、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C＝C－C－C－C
C－C＝C－C－C
(2)、碳链异构
C＝C－C －C
C
C＝C－C －C
C
C
C－C＝C－C
试写出己烯(C6H12)的同分异构体
试写出C3H6的同分异构体
练一练
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３,烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例)
思路：先官能团异构，再碳链异构，最后位置异构
(1)、官能团异构
C－C －C －C －C
C－C －C －C
C
C－C －C
C
C
(2)、碳链异构
↑
↑
↑
↑
↑
↑
↑
↓
(3)、 (位置异构(用↑表示羟基(-OH)或 “-O-”的连接位置)
C－C －C －C －C
C－C －C －C
C
C－C －C
C
C
↑
↑
↑
↑
↑
↑
醇
醚
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练****书写：
C4H8O2的属于羧酸和酯的同分异构体
第十六页，共二十七页。
【练****1】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有
3个***的同分异构体有（ ）个
（A）2个 （B）3个
（C）4个 （D）5个
A
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三、有机物结构的表示方法
C C = C H
H
H
H
H
H
结构式
CH3 CH = CH2
结构简式
键线式
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书写结构简式的注意点
1表示原子间形成单键的‘—’可以省略
2 C=C C=C中的双键和三键不能省略,但是
醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH
3准确表示分子中原子成键的情况
如乙醇的结构简式CH3CH2OH,
HO-CH2CH3
第二十页，共二十七页。
1、概念（见书本P10资料卡片）
丁烷
结构式
结构简式
键线式
CH3CH2CH2CH3
CH3－CH2－CH2－CH3
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C — C － C － C
异丁烷
C — C