艾灸液企业标准模板.pdf

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£1
mg/L
目 求
H
（mg/L）
（mg/L）
（mg/L）

应符合国家质量监督检验检疫总局令【2005】年第75 号的规
定。
4、试验方法
感官 指标
取试样于25ml 比色管内，在室温和非阳光直射下目测，香气用嗅觉鉴
别。

（20℃）
按 GB/。
pH
按 GB/。

按照《化妆品安全技术规范》2015版中规定执行。

按照《化妆品安全技术规范》2015版中规定执行。***
按照《化妆品安全技术规范》2015版中规定执行。***
按照《化妆品安全技术规范》2015版中规定执行。

按JJF 1070《定量包装
商品净含量检验规则》的规定
进
行。 。
5
检验规则

检验分为出厂检验和型式检验。

，方能出厂。
标准中的感官指标、相对密度、pH 值、净含
量。
以同一工艺、同一原辅材料生产的同一规格
产品为一组批


抽样检验方法按照 GB/，包装密封性项
为
检验水平为Ⅱ，对于破坏性的、方法中没有规定取样数量的其他指标检验水平取特殊检验水平S-2，
合
格质量水平(AQL)取 。

根据 GB/，AQL=，样本中发现不合格数小于合格判定数(Ac)，则
判
定该批产品合格；若样本中发现的不合格数大于等于不合格判定数(Re） 可用备用样品或在原批
次 ，
中加一倍抽样，进行复检，复检结果合格的，该批次判为合格，复检结果仍不合格的，该批次判为
不
合格。

；有下列情况时也应进行型式检
验：a) 新产品试制鉴定；
b) 正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品的质
量；
c) 出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；
d) 产品停产 12 个月以上重新恢复生产 5
时； .
4
e) 国家质量监督机构提出要求
时。 判
定

目。规则 : .