计划免疫工作管理制度.doc

计划免疫工作管理制度:管理制度计划免疫工作计划免疫工作总结计划免疫名词解释计划免疫岗位职责篇一:计划免疫工作制度计划免疫工作制度 1 、预防接种门诊工作制度 2 、预防接种门诊消毒制度 3 、预防接种档案管理制度 4 、预防接种卡、证使用管理制度 5 、预防接种信息化监测系统管理制度 6 、预防性生物制品使用管理制度 7 、疫苗、注射器管理制度 8 、冷链设备管理制度 9 、安全接种制度 10 、新生儿报告登记制度 11 、预防接种反应及事故处理制度 12 、预防接种社会监督制度预防接种门诊工作制度一、依据《疫苗流通和预防接种管理条例》及河南省“三规范一意见”等相关技术规范的有关规定,经所在地县(市、区)以上卫生局指定,承担本责任区域内的预防接种工作,接受所在地疾病预防控制机构的技术指导。二、根据预防接种工作的需要,制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划,报告所在地县(市、区)卫生局和疾病预防控制机构;建立并保存真实、完整的疫苗接收、购进记录。三、严格遵守疫苗储存、运输、使用管理规范,定期检查、维护和更新冷链设备,保证疫苗质量。四、严格遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案,并在接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法,公示第二类疫苗的收费标准。五、每月主动开展对责任区域适龄儿童的调查走访,及时在儿童出生后1个月内,为其办理预防接种证及各项预防接种相关资料,做好预约通知接种工作;对儿童实施接种时,应当查验预防接种证,并作好记录。六、接种工作人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。七、接种工作人员工作时应穿工作服、戴工作帽、实行佩证上岗;按照接种规范要求,对符合接种条件的受种者实施接种,做到“三查七对”, 即接种前诊查健康状况和接种禁忌症, 查对预防接种登记薄与接种证,查看疫苗外观与批号效期;核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。并依照卫生行政部门的规定,填写并保存接种记录;对于因有接种禁忌而不能接种的受种者,医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议。八、依照卫生行政部门的规定对接种情况进行登记,并向所在地县卫生局和疾病预防控制机构报告;使用预防接种信息系统, 登记上报接种人数;在完成国家和省免疫规划后剩余第一类疫苗的,应当向原疫苗分发单位报告。九、实施第一类疫苗接种要确保达到国家和省免疫规划所要求的接种率; 严格按照国家和省有关规定收取第二类疫苗的服务费、接种耗材费;对自费选择接种第一类疫苗的同品种疫苗者,应告知疫苗相关知识、费用承担、异常反应补偿方式以及接种禁忌征。十、认真配合疾病预防控制机构开展与预防接种相关的宣传、监测、评价、流行病学调查、应急处置、预防接种反应报告处理等工作。十一、建立预防接种门诊的接种日志,做好预防接种资料的档案化管理。预防接种门诊消毒制度 1 、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲。工作前需用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作, 接种间隙也要勤洗手。 2 、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通。每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射 30 分钟以上( 新装紫外线灯管照射强度应≥ 90UW/cm2 , 使用中的紫外线灯管照射强度应≥ 70UW/cm2 , 70UW/cm2 的灯管应及时更换) ,紫外线灯按每 M3 空间≥ 瓦安装, 紫外线灯管表面应保持洁净,每2~3 周用酒精擦拭 1 次。 3 、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换 2 次,盛装的容器每周消毒 2 次。接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润 % 碘酊,涂擦注射部位 1 遍,作用 1 分钟,再用 75% 酒精擦拭 2 遍,擦净余碘干燥后方可注射;使用 % 碘伏则直接涂擦皮肤 2 遍干燥后即可注射。消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于 5cm × 5cm 。局部消毒后留意不得触碰污染。接种活疫苗时不能用碘酊消毒, 局部用 75% 乙醇消毒时,待干后再接种。 4 、严格执行无菌操纵规程,疫苗接种务必一人一针一管。使用后的一次性注射器必须就地消毒(用 1000mg/L 含***消毒剂或 % 过氧乙酸消毒剂浸泡 60 分钟) 毁形,放进专用收集袋,严禁出售或随意丢弃。因无回收指定单位无法集中处理的,应及时焚烧处理。一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放进有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。 5、保持工作台面及其他物体表面的洁净, 每个工