医学院药化名词解释.doc

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特异性结构药物：大多数药物通过与受体或酶的相互作用而发挥药理作用，药物结构上细微改变将会影响药效，这种药物叫。。
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特异性结构药物：大多数药物通过与受体或酶的相互作用而发挥药理作用，药物结构上细微改变将会影响药效，这种药物叫。。
先导化合物：是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物。
前药：是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
硬药：在生物体内不受任何酶攻击的有效药物。
软药：容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。
生物靶点：能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子现通称为药物作用的生物靶点。
生物电子等排体：具有相似物理化学性质，能产生相似的或相反生物学活性的分子或基团。
药物化学：是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物，从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的一门学科
定量构效关系(QSAR)：借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。
代谢拮抗：是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使之竞争性地与特定的酶相作用，干扰基本代谢物的被利用，从而干扰生物大分子的合成；或以伪代谢物的身份掺入生物大分子的合成中，形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。
受体：类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺