转化生长因子β-%2c1-对HIBD新生大鼠Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.pdf

』塞笠差导师签名:劫型至日期:.御闒月学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书作者签名:沃凛日期:泖晟显马热本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:本人完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文,并编入有关数据库。
摘要方法结果目的围生期窒息所致缺氧缺血性脑损伤,常危及新生儿生命并留有严重神经系统后遗症,己成为新生儿期危害最大的常见病。近年研究发现,T谛律发病机制中起重要作用,本实验通过制备新生大鼠模型,侧脑室内注入外源性转化生长因子狟。鄄觳煌亮康腡。对新生大鼠脑组织卜癇蛋白表达的影响,探讨窬;ぷ饔玫姆肿踊疲期为临床治疗新生提供有效的方法和途径。票窰P停航律日龄大鼠行颈正中切口,分离结扎左颈总动脉后给予低氧%小时,制成模型。观察缺氧时动物行为变化,并于光镜下观察脑组织病理改变。形D芰觳椋悍直鹩谑质跚啊⑷毖鹾驣时对每只大鼠进行翻身能力、夹尾左旋测试。瓸一癇蛋白表达测定:只新生樟鋀笫笏婊治<手术组、组、生理盐水对照组,.干预组,其中稍ぷ橛址大、中、小剂量三组,每组欢铮谌毖跞毖:小时侧脑室给药,应用免疫组织化学染色方法,观察小时后癇蛋白表达变化。形D芰觳椋菏跚懊恐淮笫缶龇砟芰Α⒓形沧笮舛ǎ蝗ú正常。缺氧后∈奔偈质踝椴舛ń峁啊>毖跞毖5淮笫螅徊能翻身,只出现夹尾左旋,只表现不能翻身和夹尾左旋同时存在。天津医科大学硕士研究生学位论文
丕望曼型查堂堡主婴塞生堂垡堡塞结论【关键词】瓾旧ḿ肮饩导觳榻峁假手术组:脑组织无明显神经元损伤表现,细胞形态正常,未见水肿和变性坏死的神经元。组:脑水肿明显,神经元排列紊乱,胞体皱缩,胞浆深染,核浓缩,结构不清,伴胶质细胞增生。瓸一鞍妆泶锛觳饨峁蛋白在假手术组中存在低水平表达,后表达明显增高,瓸。干预组较生理盐水对照组及组更高。生理盐水对照组与组相比,、中、。瓸蛋白表达检测结果鞍自诩偈质踝橹斜泶镂⑷酰琀蟊达明显增高,狟,干预组较生理盐水对照组及组表达降低。生理盐水对照组与组相比,蟆⒅小⑿〖。瓸一疊比值的变化/戎翟谀宰橹毖跞毖P运鹕撕蠼低,狟。干预后又升高。生理盐水对照组与组相比,狟。大、中、ü訦蠖镄形D芰鄄旒澳宰橹±硌Ъ觳椋な敌律驢模型制作成功。甌—通过上调抗凋亡蛋白及下调促凋亡蛋白泶铮谋/戎担种葡赴蛲龃佣鹕窬;ぷ饔茫猅。临床治疗提供了更深层次的理论依据。脑缺氧;脑缺血;新生鼠;。:卜.
.天津医科大学硕士研究生学位论文—狟狟%猧,.,:Ⅱ
天津医科大学硕士研究生学位论文琓一鉻,瓻猟——琀—,.;瑃—瑆猧’,,.
卜籺天津医科大学硕士研究生学位论文狟【./疊狟..瓻—,.—甌琫、瓵瓻狟猼猼甌甀.、.甌甒
丕整堕型查堂堡主堑塞竺兰堡垒奎/篢—,..籅;:
英文缩略词凋亡蛋白活性因子一三磷酸腺苷脑源性神经营养因子碱性成纤维细胞生长因子骨形态发生蛋白神经黏附因子环磷酸腺苷二氨基联苯胺脱氧核糖核酸迟发性神经元死亡表皮生长因子细胞外信号调节激酶。褐氏赴葱陨窬Q因子苏木精一伊红缺血缺氧缺氧缺血性脑损伤天津医科大学硕士研究生学位论文一—。。一’一猻—猧狪。
缺氧缺血性脑病千道尔顿大脑中动脉闭塞信使核糖核酸神经生长因子患谆籇一天门冬氨酸一氧化氮一氧化氮合酶磷酸盐缓冲生理盐水核糖核酸逆转录一聚合酶链反应’。。一’⋯⋯一转化生长因子肿瘤坏死因子一天津医科大学硕士研究生学位论文狟狪—。!——猘—’
刖蓦新生儿缺氧缺血性脑损伤是围产窒息引起的脑部病变,病情严重者常在新生儿早期死亡,存活几多遗留严重的神经系统后遗症,如脑瘫、智力低下、癫痫等,为新生几期危害最大的常见病。探索的发生机制及有效的治疗手段,减少后遗症的发生是目前国内外围产医学领域广为关注的研究热点之一。虽然新生儿的发生机制至今尚未完全阐明,但近年来国内外研究表明后神经元的损伤可分两个阶段:第一为原发性神经元死亡,发生在窒息后早期,主要由于缺氧缺血时,细胞能量代谢障碍,胞质发生肿胀,细胞溶解坏死所致;第二个阶段为迟发性神经元死亡⑸谥舷⒑蠹感∈薄D匀氧缺血引起的迟发性神经元死亡的主要形式是细胞凋亡,研究发现细胞凋亡在后的病理过程中起重要