镇痛药物实验实验报告.doc

镇痛药物实验实验报告
实验题目：药物的镇痛作用
班级：12级临七3班 姓名：廖梦宇 学号：2012021320
一、 实验原理：
扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物* p<,***p< vs control group
p< vs rotundine group; ##p< vs dolantin group ;
***p> vs rotundine group
分析：在度冷丁实验组中，15min时，该组小鼠的痛阈值是最高的，可是在30分钟时，其痛阈值迅速下降，可能和15min实验时，小鼠在热板上停留时间（47± s）过久，导致足受伤；也有可能是实验提供的度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用的时间过短。

在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组的小鼠与对照组的小鼠的痛阈值有显著性差异（p<）。在15min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异（p<）,其中度冷丁小鼠的痛阈值高；30min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异（p<），其中罗通定组小鼠的痛阈值高；60min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值无显著性差异（p>）。在本次试验中，在15min之前，
度冷丁的镇痛效果比较理想，15min~30min左右，罗通定的镇痛作用比度冷丁有效；60min后，两者镇痛效果没有显著性差异。
原因分析：由于度冷丁的作用时间较短（吗啡皮下注射5~10mg，作用持续时间约为6小时[1] ,而度冷丁的效价强度仅为吗啡的1/7~1/10[1]，作用时间也较短），而罗通定的作用时间较长，一次口服60~100mg，可维持作用2~5小时[1]
，所以在试验中，开始时，度冷丁的作用强度比罗通定好；过了一段时间后度冷丁的作用强度比罗通定弱。
度冷丁和罗通定的作用机制. ：
疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为p物质），该递质与接收神经元上的受体结合，将痛觉冲动传入脑内。感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽
，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢p物质的释放，恻然防止痛觉冲动传入脑内。
dolantin为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成品，是吗啡的代用品。其作用机理为：dolantin作用于中枢神经系统的阿片受体，抑制神经末梢释放p物质，细胞钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递。
度冷丁→阿片受体→ca2+内流↓，k+外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓ ：罗通定为四氢巴汀（左旋），具有良好的镇痛作用，并伴有镇静、安定和催眠作用，进入中枢后优先阻滞脑内da受体最丰富的脑区的d2受体亚型，然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神经连接，由
此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位的抗痛功能，并抑制脊髓背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能，最终达到镇痛目的。罗通定阻断脑内da受体，抑制痛觉传入和痛反应
，增加与痛觉有关的特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原的mrna的表达，促进脑腓肽、内腓肽的释放。
参考资料：
[1] 陈季强 . 基础医学教程各论 上册 . 科学出版社 . 2004年版;351,356,357 .
[2] 李秀芹 ，杨腾飞 ，张可璇 ，吕游 ，武静茹. 罗通定协同哌替啶镇痛作用的实验研究 . 徐州医学院学报 . 2009，29(5):319~320
[3] 王云娇 ，李武毅 ，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用的实验研究. 中药材. 第29卷第7期2006年7月: 713~714.
[4] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 2004年版：257~258篇四：药理实验报告
药理学实验报告
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姓名： 指导老师：
元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究
组员： 指导老师:
摘要：目的：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。 方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作用的影响。 结果：：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度