重组人促红细胞生成素(rhEPO)对帕金森病大鼠模型小胶质细胞活化及炎症因子表达的影响.pdf

“引耝獭鰎日期:如年拢琠日日期:妒/月歹学位论文使用授权声明原创性声明体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,,可以采用影印、缩印保密论文在解密后应遵守此规定。本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其它个人或集已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和’借阅:本人授权郑州大学或者其它复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。
..、、—、.、扇潘研究生曹焕珍王怀立郑州大学第一附属医院儿科河南郑州肠道病毒型腥疽言谑澜绶段谝鹆吮┓⒑土行,通常引起相对轻的、自限性的手足口病和疱疹性咽峡炎。严重者可导致中枢神经系统感染,引起无菌性脑膜炎、脑炎、脑干脑炎、脑脊髓炎、脊髓灰质炎样综合征,少数病人出现致命性肺水肿5贾路嗡椎确切发病机制目前尚不清楚,目前认为可能与病毒直接侵犯脑干引起交感神经过度兴奋或脓毒症时细胞因子过度释放引起全身炎症反应,肺血管通透性增高有关。已有研究发现感染合并的患儿外周血及脑脊液白细胞介吖认赴蜃踊蚯把字⑾赴蜃用飨陨撸珻细胞、赴白匀杀伤细胞显著减少,提示细胞因子的改变在感染重症患儿的发病过程具有重要意义。,可通过诱导勾碳细胞介导的免疫反应,还可诱导產、、涮及几种趋化因子等炎症细胞因子产生;同时,.还能和赴芴褰榈嫉拇激一起诱导初始赴只猅细胞;过度表达可通过促进促炎细胞因导师·
对象和方法结果子、抗炎细胞因子过度释放、募集中性粒细胞及引起淋巴细胞过度凋亡导致机体免疫功能紊乱,最终出现急性器官损害。已有研究发现,.在脓毒症、关节炎的病人及动物模型中高度表达,可通过诱导够蚰技行粤O赴鹆组织损伤,包括肺损伤。但是贓腥局械谋浠白饔蒙形醇ǖ溃为此我们以重症感染患儿为研究对象,,探讨其在感染过程中的作用及意义。年一潞幽峡7馐卸皆菏罩巍⒕啾鉋《竞怂峒觳馊氛的重症感染患儿共例,其中男例,女例,~个月8莶∏榍嶂亟ɑ级治组:中枢神经系统病变组例,~个月惺嗌窬低巢”浒樽灾魃窬δ苁У髯衛炅..岁个月~个月惺嗌窬低巢”浒榉嗡鬃组例,男例,年龄鲈隆岁鲈;正常对照组组例,。在入院时或机械通气第、、采患儿外周静脉血离心后留血清.℃冰冻保存,采用酶联免疫吸附实验ḿ觳饣级岸哉兆檠G錓水髯槟炅洹⑿员稹⒘俅沧柿媳冉年龄与性别对照组与患儿组年龄比较...,煅、。摘要Ⅱ甼
、组、组,,,但无统计学上差异。外周血淋巴组.。中性粒细胞数呈相反变化趋势,随病情加重而升高,。脑脊液白细胞数组、组、组,.、.;组高于组及组,、组血清缴匣旄哂诘天、第匣天高于第。可能参与了感染导致的发病过程。,飨陨咛崾静∏橹卦ず蟛涣肌徊街な盗送庵苎0紫赴摺⒅行粤O赴摺⒏哐L翘崾静∏,。摘要
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