医院污物处理及消毒.docx

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医院污物的分类:
(一)无机垃圾:指医院的基建、供温存生活活动等过程中所产生的垃圾。
(二)有机垃圾:1、医务垃圾:包括手术、治疗、化验等一切医务活动所产生的垃圾;2、病房垃圾:护理及病人生产所产生的垃圾;3、厨房垃圾;4、生活垃圾。
废弃物的种类:1、纸张类;2、玻璃类;3、塑料橡胶类;4、纤维类;5、生活垃圾;6、病理组织。
医院污物处理的原则:
1、防止医院污物对医院环境污染;防止造成穿插感染;防止污物处理不当引起社会公害。
2、医院污物分类收集,分别处理,对可回收利用的应消毒后再回收。
3、一切有机垃圾均需燃烧处理。
4、妇产科的产时产后用品准时燃烧处理。医院污物的处理:
1、非可燃烧类污物的处理方法:①对于传染区的污物用漂白粉消毒处理,用量按1:5投加,放置30分钟后倒入粪池,一般病区的液体污物可直接集中处理;②对于不行燃且可能受污染的固体废弃物,可用漂白粉或含***消毒剂消毒处理。
2、可燃烧类污物的处理:可直接进入燃烧炉处理,燃烧后的灰渣
可按一般垃圾处理,燃烧炉的位置应远离生活区。
医院感染治理措施:一、消毒、无菌原则
1、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必需灭菌;接触皮肤黏膜的器械用品必需消毒;
2、依据物品性能可使用物理或化学方法消毒灭菌,灭菌首选压力蒸汽干热环氧乙烷气体;消毒首选煮沸、流通蒸气;化学消毒依据不同状况可选用高效、中效、低效消毒剂;
3、污染医疗器械和物品,均应先消毒后清洗,再消毒或灭菌;
4、使用中的消毒剂必需保持原有浓度,并定期检测;
5、医务人员要了解消毒剂的性能、作用以及使用方法,配制时应留意有效浓度、作用时间及影响因素;
6、连续使用中的氧气湿化瓶、雾化器及其管器等,应定期消毒;湿化液应每日更换灭菌水;用毕须终末消毒,枯燥保存;
7、手部皮肤清洁和消毒:医务人员上班时严禁留长指甲,戴戒指。(1)以下状况应进展手的清洁消毒:①接触病人前;②进展无菌操
作前;③进展和离开隔离病房等重要部门时;④戴口罩和穿隔离衣前后;
⑤接触可能污染的物品之后;⑥处理污物之后。
(2)洗手的根本方法和要求:①一般性洗手:用肥皂认真揉搓双手及腕部,特别是留意指尖、指缝、指关节等部位,整个揉搓时间不应少于15秒,然后用流淌水冲净;②刷手:按外科手术要求进展;③在接触传染性病人或物品后,应留意手的清洁和消毒。
二、重点部门医院感染治理要求:
(一)病房:
1、医护人员接触病人前后要洗手;2、病床应湿式清扫,并坚持一床一套,用后消毒;3、病房地面应湿式清扫,垃圾运送固定地点,感染性垃圾必需焚烧;4、病人出院,转科或死亡后,病床单必需进展终末消毒处理,床垫、枕心、棉辱曝晒;床单用消毒液擦洗;传染病人的床单按相应的终末原则处理;5、床单、被套、枕套每周至少更换一次,遇特别状况随时更换;6、觉察传染病人按相应的消毒隔离原则处理;7、治疗室、病室、厕所应有专用拖布,应标记明确,悬挂晾干,并定期消毒;8、病室应定时通风换气,必要时进展紫外线消毒。
(二)治疗室、换药室、注射室:
1、医护人员进入室内应衣帽干净,严格无菌操作;2、无菌物品放置专柜;3、注射、针灸应承受一人一针一管;4、注射、治疗时,应用无菌盘,抽出的药液不得超过2小时;5、开启的无菌溶液须在四小时内使用,各种溶液不得超过24小时,并注明启用时间;6、碘伏、酒精瓶应保持密闭,每周更换及灭菌1-2次;7、置于容器中的灭菌物品一经翻开,保存时间不应超过24小时;8、治疗车上层为清洁区,下层为污染区;9、换药操作应按无菌伤口、感染伤口、隔离伤口进展感染性敷料应放在指定容器内,并燃烧处理;10、坚持定期清洁、消毒制度,地面进展湿式清扫。
(三)产房、母婴同室:
严格执行无菌技术及有关操作规定,特别要留意操作前后医务人
员手的清洗。
(四)手术室:
1、布局合理;2、感染手术用品单独处理,用后进展双消毒;3、手术器械应用压力蒸汽灭菌,尽量不用化学消毒剂浸泡处理;4、严格执行消毒隔离和卫生制度,坚持湿式清扫,每周有固定卫生日;5、严格限制手术室内人数,尽量避开非手术人员进入;6、正确执行无菌技术及有关操作规程,严格进展质量治理。
一次性使用医用器具的治理
一、医院所购一次性使用器具的生产厂家,应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证“和“卫生许可证“,推销员应有省、市卫生行政部门核发的“推销员“证件。
二、每次购置必需做到推销员证件、定货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相全都;并查收每一批号产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。
三、建立登记账册,记录每次订货与到货的产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证号、有效期限及供需双方协经办人姓名等。
四、严格保管,不得将包装破损超过“无菌有效期“以及包装上未注明出厂日期和有效期的一次性医用器具应用于临床。
五、使用时假设发生热原反响等,必需登记(发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等),并准时上报。
六、一次性医用器具用后,必需毁形和无害化处理,严禁重复使
用和回流市场。