高中化学专题综合测评(三)(含专题4)(含解析)苏教版选修5.docx

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(时间:90分钟满分:100分)
一、选择题(本题包括16小题,每题3分,共计48分)
、生产、环境等亲近相关。以下表达不正确的选项是()


“来苏水”进行消毒,其主要成分属于酚类化合物

B[福尔马林不能够用作食品的保鲜剂,主要用于物品防腐。]
()
D[甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子,A项错;(CH3)3COH的正确名称为2-
***-2-丙醇,B项错;CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。]
、乙、丙三种液体依次沿试管壁慢慢滴入试管中(防备振荡),
出现以下列图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()
选项
甲
乙
丙
A
1,2-二溴乙烷
水
苯
B
溴苯
液溴
乙醇
C
水
环己烯
溴水
D
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
A[本题易因对不相同有机物的密度与水的密度的相对大小记忆不清而出错。
A项,1,2-
-1-
二溴乙烷的密度大于水,在基层,苯的密度小于水,在上层。B项,溴苯、液溴、乙醇互溶,
不会分层。C项,环己烯会与溴水发生加成反应生成密度比水大的二溴代物而位于基层。D项,
乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶,不会分层。]
,当一个碳原子上连有互相互不相同的四个原子或原子团
时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质必然具
有光学活性。比方,有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发
生以下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是()




[与银氨溶液作用,—CHO变成—COOH,仍存在一个碳原子上连有互相互不相同的四个原子或原子团。]
“键线式”表示,已知有机物X的键线式为。以下关于有
机物X的说法正确的选项是()



,能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环,则Y的结构有3种
[X的分子式为C7H6O3,不含有—COO—,能被酸性KMnO4溶液氧化,所以A、B、C项均不正确;D项,Y含有一个苯环、一个—COOH和一个—OH,—COOH与—OH在苯环上有邻、间、对三种排布方式,所以Y的结构有3种,正确。]
,常需将官能团除掉或增加,以下合成路线不简洁的是()
-2-
B[B项,由溴乙烷→乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不简洁。]
(氢原子均省略):,以下说法
正确的选项是()

∶1
***化氢发生加成反应时最多可获取两种产物
(相同条件)的4倍
[本题易因不能够依照比率模型中三个碳原子是“直线形”判断出它表示炔烃而以致错
误。A项,由比率模型知X分子中的三个碳原子在同素来线上,故分子结构中必有一个—C≡C—
键,即X是丙炔。B项,碳氢元素的质量比为9∶1。C项,CH3C≡CH与足量HCl加成时,获取
三种加成产物。D项,由燃烧方程式可知D项正确。]
,滴入酚酞后,溶液呈红色,煮沸5分钟后,
溶液颜色变浅,再滴入盐酸至溶液显酸性,析出白色晶体;取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶
液显色。则该有机化合物可能是以下物质中的()
-3-
A[依照溶液红色变浅,说明有机化合物含有酯基,依照遇FeCl3溶液显色,
判断有机化合物中含有酚羟基,只有A项吻合题意。]
、C两种物质,C经
一系列氧化最后可转变成B的同类物质,等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同,
则A的结构共有()


A[解答本题的要点为依照题目信息正确地判断B、C的分子组成。由题中条件可知A为
酯、B为一元酸、C为一元醇,因B、C的相对分子质量相等,故B为丁酸,其组成可表示为
C3H7—COOH,C为戊醇,其组成可表示为C5H11OH。丙基有2种,故丁酸有两种,戊醇C经氧化
后获取戊酸,戊酸的组成可表示为C4H9—COOH,丁基有4种,故吻合条件的戊醇有4种,每种
酸可与对应的4种醇形成4种酯,两种酸共可生成8种酯。]
,以下关于该化合物的说法正确的选项是()


,1mol该化合物最多能够和7molH2发生加成反
应
,该化合物能够发生银镜反应
D[该有机物中含有的是酚羟基,不能够发生消去反应,A项错误;该化合物的分子式是
C17H14O5,B项错误;必然条件下,1mol该化合物最多能够和8molH2发生加成反应,C项错
误;该有机物中含有醛基,可发生银镜反应,D项正确。]
,必然量的某有机物和过分的金属钠反应产生aL氢气,另取等量的该
有机物与足量的小苏打溶液反应,能够收集到二氧化碳气体bL。若a=b,则该有机物可能
是()
——CH2CH2OH
—
B[A项,1molHOOC—COOH与Na反应生成1molH2,与小苏打溶液反应生成2molCO2,
A项错误;B项,1molHOOC—CH2CH2OH与Na反应生成1molH2,与小苏打溶液反应生成1mol
CO2,B项正确;C项,1molHOCH2—CH2OH与Na反应生成1molH2,与小苏打溶液不反应,C
项错误;D项,,与小苏打溶液反应生成1molCO2,
D项错误。]
,其有效成分为X。必然条件下X可分别转变成Y、Z,
-4-
以下所示。
以下说法错误的选项是()

,耗资Na和NaHCO3的物质的量之比为
6∶1
,Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应

D[X中含有酚羟基,苯环上酚羟基邻位和对位上的氢原子能被溴取代,则1molX可与
2molBr2发生取代反应,A项正确;1molZ中含有5mol羟基和1mol羧基,则等物质的量
的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时耗资Na6mol,NaHCO31mol,B项正确;Y分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应,含有的羟基能发生取代反应、消去反应和氧化反应,
含有的羧基能发生酯化反应(取代反应),C项正确;1molZ中含有5mol羟基、1mol羧基和1mol酯基,与NaOH溶液反应可分别耗资NaOH5mol、1mol、2mol,则共耗资NaOH8mol,
D项错误。]
、Y、Z三种有机物互为同系物,以下相关说法错误的选项是()
B[A项,X是酚,Y是醇,二者不是同系物。B项,当Z是2,2-二***-1-丙醇时,就
不能够发生消去反应。C项,甲苯的相对分子质量为92,故Z的相对分子质量最小为106。D项,
饱和一元醛的组成通式为CnH2nO。]
。以下关于它的说法不正确的选项是()
-5-



,1mol该物质能够获取2mol乙醇和1mol琥珀酸
D[依照琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4,A项正确;该物质属于
酯类,不溶于水,B项正确;琥珀酸结构简式为HOOCCH2CH2COOH,是丁二酸,C项正确;琥珀
酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质能够获取2mol乙醇和1mol琥珀酸钠,D项错误。]
、乙醇等杂质,以下列图是提纯乙酸乙酯的操作
流程,以下相关表达正确的选项是()

①为萃取
②和③均为蒸馏

[由图示信息可推知A、B、C、D、E、F分别为乙酸乙酯(含少量水)、乙醇和乙酸钠溶
液、乙酸钠溶液、乙酸溶液、乙醇、乙酸乙酯。试剂a为饱和碳酸钠溶液,在NaOH溶液中乙
酸乙酯会发生水解,A项错误;操作①为分液,B项错误;第一次蒸馏分别出乙醇,第二次蒸
馏分别出乙酸,C项正确;在操作①中乙酸已转变成乙酸钠,故K2CO3的主要作用是除掉乙酸
乙酯中的水,D项错误。]
16.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式以下列图:
以下关于M的说法正确的选项是()



-6-

[M中含有苯环,为芳香化合物,A项正确;M中没有酚羟基,B项错误;M中含有碳碳
双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误;1个M分子中有三个酯基,1molM水解能够生成3mol醇,D项错误。]
二、非选择题(本题包括6小题,共52分)
17.(4分)某有机物的分子式为C3H6O2,若不含环状结构和碳碳双键,依照以下表达,写
出可能的结构简式:
既能发生银镜反应,又能发生酯化反应:
_________________________________。
既能发生银镜反应,又能发生水解反应:
_________________________________。
不能够发生银镜反应,但能够发生酯化反应:
_________________________________。
既不能够发生银镜反应,又不能够发生酯化反应:
_________________________________。
[解析]发生银镜反应有—CHO,发生酯化反应应有—OH或—COOH,能发生水解反应应
有
。
[答案]
(1)
(2)HCOOCHCH3(3)CH3COCH2OH和
CH3CH2COOH(4)CH3COOCH3
18.(8
分)逆合成解析法是有机合成中常用的思想方法。
为了由某烯烃
E合成目标产物乙
二酸乙二酯(T),利用逆推法设计的合成路线以下:T―→
A―→C―→B
。请回答以下问题:
B―→D―→E
(1)T的结构简式为________________。
(2)A与B反应生成T的化学方程式为______________________。
(3)C分子中的官能团名称为____________,由D生成B的反应种类为______________。
(4)有机原料E的结构式为____________________________。
[解析]
乙二酸乙二酯是由乙二酸与乙二醇发生酯化反应获取的酯类化合物,
所以A与B
分别为乙二酸或乙二醇中的一种,再依照逆合成路线图推断出
A为乙二酸,B为乙二醇,则C
为乙二醛,D为XCH2CH2X,E为乙烯。
-7-
19.(10分)***铜是一种重要的有机合成中间体,下面是它的一种实验室合成路线:
已知***℃,微溶于冷水,溶于乙醇。制备***的装置以下列图(加热和夹持装置等略)。回答以下问题:
(1)在250mL三口烧瓶a中加入70mL70%的硫酸溶液。配制70%的硫
酸溶液时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后序次是________。
将a中的溶液加热至100℃,慢慢滴加40g苯乙***到硫酸溶液中,
尔后升温至130℃连续反应。在装置中,仪器b的作用是_________;
仪器c的名称是_______________,其作用是________________。反应结束后加适合冷水,
再分别出***粗品。加入冷水的目的是__________。以下仪器中可用于分别***粗品的
是______(填序号)。


提纯***的方法是________________,最后获取44g纯品,则***的产率是
________。
用CuCl2·2H2O和NaOH溶液反应制备适合Cu(OH)2积淀,并多次用蒸馏水冲洗积淀,
判断积淀冲洗干净的实验操作和现象是___________________。
(5)将***加入到乙醇与水的混杂溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min过滤,
滤液静置一段时间,析出***铜晶体,混杂溶剂中乙醇的作用是______________。
-8-
[解析]
(1)稀释浓硫酸时,应将浓硫酸加入水中,并边滴加边搅拌。
(2)
解析装置图可
知,仪器b的作用是向三口烧瓶中滴加苯乙***;仪器
c是球形冷凝管,起冷凝回流的作用;
依照题给信息可知反应结束后加适合冷水的目的是使***结晶析出。分别***晶体和溶
液的方法是过滤,过滤需用到漏斗、烧杯和玻璃棒。
(3)依照制取***的化学方程式,可计
算出40g苯乙***参加反应理论上可制得约
44g
***,所以***的产率为

×100%≈95%。(4)判断积淀可否冲洗干净,可检验冲洗液中可否含有
Cl-。(5)
依照***溶
于乙醇,可知混杂溶剂中乙醇的作用是增大***的溶解度,便于充分反应。
[答案]
(1)先加蒸馏水,再加入浓硫酸
(2)
滴加苯乙***
球形冷凝管
冷凝回流
便
于***析出
BCE(3)重结晶95%
取少量冲洗液,加入稀***,再加AgNO3溶液,若无白色积淀生成则冲洗干净
增大***的溶解度,便于充分反应
20.(8分)以下列图是某药物中间体的结构表示图:
试回答以下问题:
(1)观察上面的结构简式与立体模型,经过比较指出结构简式中的“Et”表示________;
该药物中间体分子的化学式为________。
(2)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(H-NMR)。有机化合物分子中
有几种化学环境不相同的氢原子,在H-NMR中就有几个不相同的吸取峰,吸取峰的面积与H原子
数目成正比。
现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所
示,试写出该化合物的结构简式:______________。
[解析](1)解析结构简式和立体模型,发现“Et”应为乙基,该中间体的分子式为
C9H12O3。(2)由核磁共振氢谱可知该中间体的同分异构体在氢谱图上有三个不相同的吸取峰,故
有三种不相同环境的氢,其结构简式应为。
[答案](1)乙基C9H12O3
-9-
21.(12分)物质A可发生以下列图转变过程:
(1)A的分子式为___________,F的结构简式为___________。
(2)A→C的化学方程式为________________,反应种类为________。
(3)能与浓溴水反应,且满足条件(①1mol物质最多能耗资3molBr2;②苯环上只有两
个取代基;③分子中只有一个—CH3)的B的同分异构体有________种。
已知在必然条件下可发生反应R1CH===CHR2―→R1CHO+R2CHO,A(苯环上的羟基已被保护)
在必然条件下发生氧化反应生成X、Y,X的分子式为C7H6O2,它是芳香化合物,Y可进一步氧
化获取一种二元羧酸。
①写出两种含有苯环和醛基结构的X的同分异构体:________________、
________________。
②Y的结构简式为________________。
试剂试剂
(5)以乙烯为原料也可制得Y,请按“L――→M――→N”的形式写出合成路线。
反应条件反应条件
[解析](1)依照A→→E的反应过程及E的分子组成,再结合A能发生显色反应可知A
的分子式为C9H8O2(氧化一个醛基会向分子中引入一个氧原子),A分子中含有苯环、醛基、碳
碳双键和酚羟基,由B的结构特点可知A分子中没有—CH3,没有—CH===CH2,故A的苯环上除
—OH外,另一个取代基为—CH===CH—CHO,由此可确定相关物质的结构简式。
(2)A生成C的反应是氧化反应。
(3)由①可知该物质苯环上有—OH且—OH的邻、对位上无其他取代基,由②、③可知该
-10-