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新生儿疾病筛查工作计划.doc


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2018年重生儿疾病筛查工作计划
重生儿遗传代谢疾病是预防出生缺点的三级预防措施之一,为了提升人口素质,提前发现天生遗传代谢疾病患者,促进及保证我院重生儿疾病筛查工作的健康连续发展,依据卫生部《重生儿疾病筛查管理方法》,结合本院实质状况,拟定本工作计划,详尽以下:
一、认真贯彻落实上司文件精神,踊跃实行工作措施,睁开遗传代谢疾病筛查及听力筛查工作,减少出生缺点和残疾发生。
二、组织专业技术人员参加技术培训,要求从事重生儿疾病筛查血片采集人员一定经过上司医院组织的岗位专项技术培训,并获得技术合格证书,不停提升重生儿疾病筛查水平。发挥疾病筛查管理小组的职能作用,专人管理,增强重生儿疾病筛查督查管理,规范技术服务。三、在全院范围内睁开宣传工作,要点在孕妇学校、产科门诊、病房发放宣传资料,增强目标人群对重生儿遗传代谢疾病的认识和认识,做好咨询和指导工作。
四、重生儿出生后,及时向家进步行宣导重生儿遗传代谢疾病筛查,并签订知情赞同书,要求签订率达到100%。
五、负责对整年在本院出生的全部活产重生儿,依据《重生儿疾病筛查技术》进行采集血片,对提前出院、转院者及时预定及追踪血片信息,要求筛查率达到98%。
六、增强质量监控,保障血片的采集、积蓄、运送吻合技术规范要求。七、做好重生疾病筛查资料采集、整理、统计、解析,每个月准时上报,相关资料及时归档保存。
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