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摘要:目的探讨血清促甲状腺激素(TSH)与甲状腺球蛋白(Tg)联合检测在甲状腺结节良恶性中的鉴别诊断。方法回顾性分析2020年6月~2021年5月青岛优抚医院收治的102例甲状腺结节患者的临床资料,对其应用血清TSH与Tg联合检测。观察102例患者的甲状腺良性与恶性结节情况,并将病理结果作为“金标准”,比较TSH联合Tg检测甲状腺恶性结节的准确率。同时,比较血清TSH、Tg与TSH联合Tg检测甲状腺盒越峤诘拿舾卸取⑻匾於扔胱既仿省=峁102例患者经病理检查结果为:甲状腺恶性结节42例(%)与甲状腺良性结节60例(%),TSH联合Tg检测甲状腺结节的准确率与病理检查结果的差异无统计学意义(P>)。TSH联合Tg检测甲状腺恶性结节的敏感度、特异度与准确率显著高于单纯TSH检测与单纯Tg检测,差异有统计学意义(P<<)。结论血清TSH与Tg联合检测在甲状腺结节良恶性中鉴别诊断中具有显著的效果,为临床诊疗提供了可靠的参考依据。
关键词:血清;促甲状腺激素;甲状腺球蛋白;甲状腺;结节;良性;恶性
中图分类号:R447文献标识码:A文章编号:1009-8011(2022)-3-0123-02
甲状腺结节是指甲状腺内的肿物,甲状腺炎症、退行性变、自身免疫与新生物等均能够表现为结节[1]。甲状腺结节根据病理类型可分为良性结节与恶性结节,其中恶性结节生物学特征十分隐匿,常规影像学与细胞学检查时存在与良性病变相交叉等情况,存在一定的误诊风险[2]。因此,利用实验室检验技术进一步鉴别诊断甲状腺结节的良恶性,保障临床诊疗的效果十分必要。相关研究结果发现,血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(Tg)与甲状腺癌患者预后密切相关[3-4]。为了进一步保障甲状腺结节患者的诊疗质量,本研究探讨血清TSH与Tg联合检测在甲状腺结节良恶性中的鉴别诊断效果,现报告如下。
1资料与方法
回顾性分析2020年6月~2021年5月青岛优抚医院收治的102例甲状腺结节患者的临床资料。其中,男性60例,女性42例;年龄32~70岁,平均年龄(±)岁。本次研究已取得医院伦理委员会的批准。
纳入标准:①符合《中国甲状腺疾病诊治指南―甲状腺结节》[5]中对于甲状腺结节的诊断标准;②所有患者均首次实施甲状腺手术;③所有患者资料完整。
排除标准:①其他疾病所致的甲状腺功能异常者;②亚急性甲状腺炎、甲状腺功能减退及甲状腺功能亢进者;③1个月内服用过影响甲状腺功能的药物;④哺乳期与妊娠期女性。
102例患者术前均行血清TSH与Tg检测。方法:在患者晨起空腹状态下采集静脉血3mL,放置在真空抗凝管内,上离心机(生产企业:北京新时代北利医疗器械有限公司,型号:DT4-1B)以3000r/min的速度分离血清,保留上层血清,之后以全自动生化分析仪(型号:UnicelDxi800)联合化学发光法对血清TSH与Tg进行测定,试剂盒与试剂均为贝克曼库尔特股分有限公司产品,相关操作按照说明书执行。根据试剂说明书标准,Tg正常值为0~35ng/mL,~。
①观察患者中甲状腺良性与恶性结节情况,并将病理结果作为“金标准”,比较TSH联合Tg对甲状腺结节诊断的准确率。其中Tg>35ng/mL为Tg阳性,TSH>,Tg与TSH任意为阳性即为联合诊断阳性。②比较血清TSH、Tg单独检测与TSH联合Tg检测对甲状腺恶性结节诊断的敏感度、特异度与准确率。敏感度=真阳性例数/(真阳性例数+假阴性例数)×100%。特异度=真阴性例数/(真阴性例数+假阳性例数)×100%。准确率=(真阳性例数+真阴性例数)/(真阳性例数+假阴性例数+假阳性例数+真阴性例数)×100%。
,计量资料以(x±s)表示,数据呈正态分布,组间比较行两独立样本t检验;计数资料以[n(%)]表示,行χ2检验,P<。
2结果
102例患者病理检查结果为:甲状腺恶性结节42例(%)与甲状腺良性结节60例(%)。TSH联合Tg检测甲状腺结节的准确率(%)与病理检查结果(%)比较,差异无统计学意义(P>)。见表1。
、Tg单独检测及TSH联合Tg检测的敏感度、特异度与准确率比较
TSH联合Tg检测甲状腺恶性结节的敏感度、特异度与准确率显著高于单纯TSH检测与单纯Tg检测,差异有统计学意义(P<<)。见表2。
3讨论
近年来,随着人们生活方式与生活环境的变化,甲状腺结节的发病率不断攀升[6]。甲状腺结节根据病理类型可分为良性结节与恶性结节。甲状腺恶性结节发病隐匿,加之病理进展缓慢,缺少典型的生物学特性,与良性结节的鉴别诊断难度较高。目前,超声与细胞穿刺技术是鉴别甲状腺良恶性结节的主要手段,但仍存在漏诊与误诊的情况,导致治疗时机延误。有研究结果发现,电离辐射、基因突变、碘摄入量及激素水平等均是甲状腺恶性结节的危险因素,其中激素水平间接或直接参与了甲状腺恶性病变的发生及进程[7]。而这也为该病的检测及诊断提供了另外的思路。
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