消癖合剂的制备及临床应用.pdf

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消癖合剂的制备及临床应用+++++++20+i王春华赡∩蜓羰械谖迦嗣褚皆荷蜓如.<。2QQ12消癖合剂是我院制剂室的自制制剂,由漏芦、玄参、牡鉴别蛎、夏枯草等十几味中药组成,具有开郁散结、止痛消癖作32140mL用,临床主要用于乳腺增生,副作用少,病人易于接受。现将20mLr我院乳腺科门诊例乳腺增生患者应用消癖合剂治疗情况醇提取两次,每次,合并正醇液,加等体积氨试液,摇F匀,放置分层,分取上层液,回收正丁醇至干,残渣加甲醇瞧饔胧砸﹍使溶解,作为供试品溶液。另取漏芦对照药材,加甲KQ50B()醇,超声提取斯艘褐盟∩险糁猎糽,(10369601作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,取供试品溶液供P味哉找┎批号:.,中国药品生物制品15LlOLG检定所提供9杞篏为青岛海洋化工有限公司生产,试剂均以环己烷一丁***:为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯为分析纯。样品消癖合剂牛下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱中相应20071212)的位置上,应显相同颜色的荧光斑点。232250mL处方柴胡、青皮、郁金、昆布、王不留行、穿山甲、漏芦、次,分取水层,用水饱和正丁醇提取两次,每次,玄参、鹿角、牡蛎、夏枯草等。lmL制备方法以上味药拣选、漂洗,鹿角加水置高压容溶液。另取玄参对照药材,加水饱和正丁醇超声提取3lh1430rain30rainlmL21h15L102材溶液直鸬阌谕还杞篏薄层板上,以***仿一甲醇解,苯甲酸钠适量用水溶解后,一起加入药液中,混匀,静置,(51)l得上清液,分装,即得。105I旺盛,呈弥漫或片状生长,排列紧密,瘤细胞浸润较深,至脂本次体内抑瘤实验中,我们发现咖啡酸锗用药组小鼠的瘤重肪、肌层、胸骨以及食管等处,肿瘤组织血管较丰富,坏死范比生理盐水组明显降低,且有一定的剂量依赖关系,咖啡酸围较小。咖啡酸锗低、中、高剂量组及环磷酰***组的肿瘤细胞锗低、中、高剂量组的抑瘤率分别为.%、.%、生长不及生理盐水组旺盛,排列较稀疏,密度降低,核分裂较l30少,变性坏死较严重,核固缩碎裂,脂肪、肌层、胸骨以及食管(>30)等部位的浸润情况亦少见,肿瘤组织中可见大量淋巴细胞和H22巨噬细胞浸润,血管数较少。MGGHE咖啡酸锗各剂毒组及环磷酰***组肿瘤细胞的生长情况、啡酸锗用药组的肿瘤细胞生长受抑,排列较稀疏,细胞结构浸润程度、核分裂数镜检积分与生理盐水组比较,均显著降破坏,变性坏死较严重,脂肪、肌层及胸骨等部位的浸润情况(P<o01)亦少见,血管数较少,提示咖啡酸锗对肿瘤细胞的生长浸润(P<o01)及血管生成有明显的抑制作用,在直接杀伤肿瘤细胞的同组小鼠肿瘤组织中的血管数镜检积分均比生理盐水组明显时,影响肿瘤的血管生成,使其供血减少而导致瘤细胞坏死。(P<o05)(P因而我们认为咖啡酸锗的抗肿瘤作用有可能是从多方面作用协同完成的,其详细机理有待于进一步深入研究。近年来,有机锗类化合物的抗癌活性在国内外普遍得到13-性,且抗癌谱广。咖啡酸锗是一种新型的有机锗类化合物,在··关键词:消癣合剂;制备;临床应用R6558B文献编号:35214参考文献1东微量元素科学,,簂【坷羁煜牵队拢龋谢嗷衔锟怪琢鲎饔玫难芯拷埂綣】.精2003(2)54573J1200412(3)300302[4GEMl0J200534(2)13l-134514研究【浚┪镅芯浚集色观察镜检积分蛄秉