新方法合成吡唑类化合物研究(done).doc

目录
题目…………………………………………………………………………………1
摘要…………………………………………………………………………………3
1前言……………………………………………………………………………....4
简介…………………………………………………………………………..4
吡唑类化合物常见的几种合成方法…………………………………………...5
2实验部分………………………………………………………………………7
查尔酮的合成
试剂与试剂…………………………………………………………………7
实验原理…………………………………………………………………7
1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮的合成……………………………………….7
1-苯基-3-(4-三氟甲基)-苯基-2-丙烯-1-酮的合成…………………….8
1-苯基-3-(3-甲氧基)-苯基-2-丙烯-1-酮的合成………………………….8
1-苯基-3-(3-硝基)-苯基-2-丙烯-1-酮的合成…………………………….9
1-苯基-3-(4-N,N-二甲基氨基)-苯基-2-丙烯-1-酮的合成……………….9
吡唑类化合物的合成方法..............................................................10
试剂与试剂……………………………………………………………….11
实验原理……………………………………………………………….11
1-3-5-三苯基吡唑的合成………………………………………………...11
吡唑类衍生物的制备…………………………………………………….11
薄层板的制备与活度测定........................................................................13
后处理
产品处理…………………………………………………………………13
回收溶剂…………………………………………………………………13
3 结果与讨论…………………………………………………………………..14
工艺的比较…………………………………………………………………….14
催化剂对产率的影响……………………………………………………….14
反应时间对产率的影响……………………………………………………….14
影响薄层展开的因素…………………………………………………………….15
薄层色谱展开剂配比的选择…………………………………………………….15
反应进程的跟踪………………………………………………………………….16
4结论………………………………………………………………………………….17
5参考文献…………………………………………………………………………..18
6致谢………………………..………………………………………………………...20
新方法合成吡唑类化合物研究
制药0401 陆校勇指导教师:王存德
摘要以取代查耳酮和苯肼为主要原料,用空气中氧气为脱氢芳构化试剂,使用TMSCl作催化剂一锅合成吡唑类化合物。在反应中,生成的1,3,5-三取代吡唑啉不经分离, 直接在空气中氧化脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物, 反应物分子中的碳碳双键不受催化剂的影响。该合成方法原料易得,反应条件温和,产率较高 50- 90 %。
关键词 1,3,5-三芳基吡唑,查尔酮,三甲基氯硅烷,脱氢芳构化
Abstracts: The pounds were synthesized with chalcones and phenylhydrazine as main starting materials by using TMSCl as a new catalyst, following used the oxygen under the air to take off hydrogen aromatization. 1,3,5-trisubstituted pyrazolines were not separated, the pounds were obtained directly by aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines under the air. In the reaction carbon-carbon d