药品电子监管码赋码系统操作规程.docx

药品电子监管码管理系统操作规程
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1 主题内容
本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。
2 适用范围
本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。
3 职责
数字证书操作员:从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码,上传药品码信息及其他作业信息。
包装现场管理员:负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理,组织包装作业,负责初始化包装制品信息。
药监码管理专员:负责药监码打印、药监码注销或补充打印。
条码扫描员:负责药品电子监管码的扫描。
库管员:出入库作业,出入库产品的条码扫描。
QC:负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。
QA:负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。
4 内容
系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码,选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码,对操作背景进行选择
权限设置设置用户的具体操作权限
在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限
客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。
药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息(必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,
件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期)。
产品设置药品信息维护完成后,进行产品设置(条码实施)。
手输入条形码用于手工输入条码情况,选中后,功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。
药监码管理
药品信息导入
药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息: 文件,添加到指定目录。
完成产品信息导入。
:将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联,点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息,如下图:
完成药品信息的关联
码资源管理
药监码导入将下载的药监码文件(*.txt文件)导入到赋码系统。
操作:‘码资源管理’‘药监码导入’选择药监码的保存目录,‘打开’最后点击‘码资导入’即完成码资源导入。
码印刷文件输出
药监码用于打印文件需要通过此功能来进行整理输出,放能进行打印。
完成打印文件的输出
: 对打印和印刷的药监码进行校验。使用的所有药监码进行过校验后才能进行扫码操作
:将条码系统中信息导出,并保存导出的文件。文件保存的路径自选。
药监码关联关系导出
完成关联关系的导出。
其他信息的导出与关联关系的导出操作相同。
条码追踪输入任一小包装、中包装或外包装条码对产品进行追踪查询。
包装现场管理
:即药监码下载,
功能后,分包装车间才能进行赋码操作
在每次药监码检验进行以后,包装操作进行以前需对相应品种的监管码进行激活,只有进行激活操作后,才能进行包装现场的药监码扫面。
: 包装操作进行前需要对扫描药品的产品信息进行初始化。初始化内容包括:需赋码产品的批号,生产日期,有效期,包装流程等。
其中,连续包装:指小包装-à中包装-à外包装的一次性连续操作;间隔包装:指先进行小包装-à中包装操作(进入[包装操作]功能扫描条码)
: 当整批药品扫码结束后需点包装结束,并对包装数量进行核对,数量无误后确定包装结束。
:将车间服务器已扫描的条码数据传输到中心服务器,已进行下一步操作。
装箱管理

整箱操作包装操作选择要包装药品批号,进入扫描界面后,先扫面小盒码,整中盒后提示扫描中盒码,码输入后保存。当够整箱时提示扫描外箱码,即完成整件包装。
零箱包装当药品数量不够整箱时,进行零箱包装。零箱码全部扫描以后直接装盒或直接装箱完成零箱包装。
,则不能包装结束。
装箱操作指对未包装成件的药品进行包装操作。
,只是未包装外箱,可进行装箱操作,操作如下:
扫描中盒码