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版中国药品检验标准操作规范2———————————————————————————————— 作者：—...

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中国药品检验标准操作规范2010年版滴定液1.0简述1.1滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液...

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2010年版中国药品检验标准操作规范和药品检验仪器操作规程共2册作者:中国药品生物制品检定所出版社:中国医药...

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2010年版中国药品检验标准操作规范和药品检验仪器操作规程共2册作者:中国药品生物制品检定所出版社:中国医药...

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液相-中国药品检验标准操作规程1液相-中国药品检验标准操作规程1、对仪器的一般要求所用仪器为高效液相色谱...

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中国药品检验标准操作规——注射剂检验程序.中国药品检验标准操作规——注射剂检验程序.1 / 6中国药品检验标...

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中国药品检验标准操作规程11、对仪器 通常要求所用仪器为高效液相色谱仪, 由输液泵、进样器、色谱柱、检测...

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中国药品检验标准操作规程2010年版高效液相色谱法1 1、对仪器的一般要求所用仪器为高效液相色谱仪,由输液泵...

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黏度测定法1简述黏度系指流体对流动的阻抗能力,《中国药典》2010年版二部附录ⅥG中以动力黏度、运动黏度或特...

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检验操作程序文件编号:页号:1/3结晶性检查标准操作程序版本号:生效日期:文件内容:1、主题内容和适用范围……...

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检验操作程序文件编号: TP-0815 页号: 1/8 残留溶剂测定标准操作程序版本号: 生效日期: 文件内容: 1 、主题...

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气雾剂(《中国药典》2010年版二部附录I L)系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀...

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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..高效液相色谱法高效液相色谱法(《屮国药典》2010年版二...

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薇凝点测定法检验标准操作规范袅羁1主题内容和适用范围袀本程序规定了凝点的测定方法和注意事项,使其规范化...

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“装量差异”检验法1 简述本法适适用于胶囊剂装量差异检验。凡要求检验含量均匀度胶囊剂可不进行装量差异检...

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检验操作程序文件编号: TP-0812 页号: 1/4 费休氏水分测定标准操作程序版本号: 生效日期: 文件内容: 1 、主...

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不溶性微粒检查法不溶性微粒检查法(《中国药典》 2010 年版二部附录ⅨC) 系在可见异物检查符合规定后, 用以...

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硫酸盐检查法1 简述1.1 微量硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液,与一定量的标准硫酸钾溶液...

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检验操作程序文件编号:页号:1/3含量均匀度检查标准操作程序版本号:生效日期:文件内容:1、主题内容和适用范围...

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无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符...

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药品检验标准操作规程一、制剂（一）片剂 重量差异1.简述在片剂生产中, 因为颗粒 均匀度和流动性, 以及...

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第二节一般杂质检查方法一、一般杂质检查规则《药品检验操作标准》规定:1. 遵循平行操作原则(1)仪器的配对性...

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中国药品检验标准操作规程 2010 年版高效液相色谱法 11、对仪器的一般要求?所用仪器为高效液相色谱仪,由输液...

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熔点测定法1 简述熔点系指一种物质按照规定的方法测定由固相熔化成液相时的温度,是物质的一项物理常数。依法...

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1 简述本法(《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ N)中的“炽灼残渣”系指将药品(多为有机化合物)经加热灼烧至完...

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常规药品检验仪器自检和标准操作规程常用药品检验仪器自检和操作规程 2010-11-29 15:17:41 1. 仪器自检规程...

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常规药品检验仪器自检和标准操作规程常用药品检验仪器自检和操作规程 2010-11-29 15:17:41 1. 仪器自检规程...

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中药颗粒剂中药颗粒剂系指提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂, 分为可溶颗粒、混悬...

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不溶性微粒检查法不溶性微粒检查法(《中国药典》2010年版二部附录Ⅸ C)系在可见异物检查符合规定后,用以检查...

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煎膏剂(膏滋)煎膏剂系指饮片用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂。煎膏剂的质量要...

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抗生素微生物检定法1简述生素微生物检定法系在适宜条件下,通过检测抗生素对微生物的抑制作用,计算抗生素活性...

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1简述药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用过,但在工艺过程中未能完全去除...

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细菌内毒素检查法1简述1.1本规范适用于《中国药典》2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法——凝胶法与光度测...

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原子吸收分光光度法1 简述供试品在高温下经原子化产生原子蒸气时,如有一光辐射作用于原子,当辐射频率相应于...

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1 简述近红外(Near Infrared,简称NIR)光是指介于可见光与中红外之间的电磁波,谱区范围在780~2500nm(12800~4...

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1 简述紫外-可见分光光度法是通过被测物质在紫外光区或可见光区的特定波长处或一定波长范围内的吸光度,对该...

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脂肪与脂肪油测定法1?简述1.1?本操作规程适用于药用或作制剂基质及赋形剂使用的酯类物质的检验。1.2本法只记...

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检验操作程序文件编号：页号：1/5渗透压摩尔浓度测定法标准操作程序版本号：生效日期：文件内容：1、 主题内...

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非无菌产品检验操作规程一、微生物计数法1.供试液制备（1）水溶性样品取供试品10 g（ml），用PH7.0无菌氯化...

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检验标准操作规程(第七版)重庆市药品检验所二00七年十二月十八日检验标准操作规程(第七版)编号:CQIDC/JY7-2...

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PCR实验检测标准操作规范PCR检测实验室操作规范一、PCR 实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科...

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PCR检测实验室操作规范一、PCR 实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保...

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标题检验标准操作规程编号SOP-QQ-015版本Ⅰ页数共3页起草人签名审核人签名批准人签名日期日期日期起草部门颁...

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1简述细胞色素C活力测定法(《中国药典》2010年版二部附录ⅫB)采用酶可还原率法,其原理是以琥珀酸为底物,在去...

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2015年版药典微生物检验规程1.1无菌操作要求1.1.1接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。1.1.2专用的工作服、帽...

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1简述细胞色素C活力测定法(《中国药典》2010年版二部附录ⅫB)采用酶可还原率法,其原理是以琥珀酸为底物,在去...

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标准操作规程标题:药品微生物限度检验方法标准操作规程生效日期年月日页次:1/12编号:SOP-QC-028-01颁发部门...

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第2页亳州市张仲景药业有限责任公司-标准操作规程三七粉中间产品检验操作规程ZLSOP400100三七粉中间产品检验...

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精品文档精品文档1精品文档. . .. ..权责:1.1仓库负责成品数量、料号等核对签收及搬运、储存并通知品管部FQ...

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中国药品检验标准操作规程2010年版高效液相色谱法1 1、对仪器的一般要求所用仪器为高效液相色谱仪,由输液泵...

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肿节风药材检验操作规程范围本标准建立了肿节风药材的检验操作规程。本标准适用于肿节风药材的检验。2 规范...

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哈尔滨市双利精米有限公司检验标准和操作规程(2017 版)2017年 11 月 01 日目录前言..........................

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麻精药品管理检查标准操作规程一、目的确保医疗机构按照相关法律法规执行麻精药品的日常管理监督检查工作,保...

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1简述很多有机磷类农药具有毒性,其残留严重危及人体健康。《中国药典》2010年版一部收载了有机磷类农药(对硫...

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文件名称甘草中间产品检验标准操作规程文件编码S0P-ZL-ZJ-036-01制定人制定日期年月曰复制日期年月曰审核人...

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莁煤检验标准操作规程羁1.引用标准:GB212-91标准。莈2.技术要求:莄全水分,%蒁≤10.0肈挥发分,%袆≥13.0膃灰...

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文件名称制定人生姜J成品检验标准制定日期:操作规程年 月曰文件编码复制日期SOP-ZL-CP-037-01年 月曰审核人...

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煤检验标准操作规程引用标准：GB212-91标准。技术要求：全水分， %W8.0挥发分， %232.0灰分 %<13.0固定碳 %...

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煤检验标准操作规程1．引用标准： GB212-91 标准。2．技术要求：全水分， %≤8.0挥发分， %≥32.0灰 分 ...

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药品运输标准操作规程1?目的：为规范公司药品运输，保证运输过程中药品的质量与安全。2?依据：《药品经营质...

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药品临床试验标准操作规程指南第一部分 总则第一条:为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则，...

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* * * * 制药厂操作标准 质量管理文件名称毗嗪酰胺检验标准操作规程编码SOP-QC-027-00页数4-1实施日期制订人...

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资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。煤检验标准操作规程1．引用标准 : GB212-...

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三七粉成品检验操作规程ZLSOP500100三七粉成品检验标准操作规程执行日期起草审核批准部门质量管理部质量管理...

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第2页亳州市张仲景药业有限责任公司-标准操作规程菟丝子成品检验操作规程ZLSOP501100菟丝子成品检验标准操作...

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泰兴市顺达货运配载有限公司冷链药品运输标准操作规程1?目的：为规范公司冷链药品运输，保证运输过程中药品...

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