传统中药临床用药优势之一多靶点探讨.pdf

�万方数据
传统中药临床用药优势之一多靶点探讨刘丽宁参考文献:�寄现耙导际跹г海�挛魑寄����摘要:文章从中医药药性理论出发,结合现代药物的科学研究,探讨中药作用的客观优势之一多靶点。若认为四关键词:中药药性;临床;优势;多靶点������������R285��6������������B����������1008-0805(2010)03-0745-02究,探讨中药作用的客观优势之一——多靶点,进一步阐明中药������������2010����21����3����������琋��和��相关性肝纤维化、肝硬化,是一������������������������������������������4����病因中,脂肪变性常见因素包括营养不良、药物、肥胖症、糖尿病、高脂血症等;尽管这些因素在���鸬街匾W饔茫�玁��的发病及进展至��的机制尚未完全阐明,目前广泛接受的观点是Day��James������������������������J��������������������因如肥胖、胰岛素抵抗引起的肝脏脂肪沉积和肝脂肪变性。第二次打击主要为氧化应激导致的脂质过氧化损伤及某些异常细胞因子直接损伤肝细胞,引起肝脏炎症坏死和纤维化。��������������(SOD)��������������������������������是一种生物活性蛋白质,这种酶具有清除新陈代谢中产生的活性氧中的超氧阴离子自由基的能力。在维护机体活性氧代谢的平衡中起重要作用,是机体抗氧化防御系统的重要成员。丙二醛(MDA)������������������������������������������������过氧化作用的最终分解产物,其含量水平可反映机体内细胞脂质������������������������������������SOD��������������照组,同时���棵飨愿哂诙哉兆�����,说明氧应激、������������NAFLD������������������������������������在���姆⒉」�讨懈卧辔⒘L逑赴��豍����酶系统受到激活催化,释放大量的活性氧和自由基;脂质过氧化的终产物��陌胨テ诮匣钚匝���长,且能弥散到细胞内、外其������������������������������MDA����������������������合物,从而激活机体的免疫反应而参与肝损害,诱导细胞死亡、炎症和纤维化;氧化应激过程可激活枯否细胞����cell)����������Kupffer��������������������������������������������细胞,增强中性粒细胞及单核细胞产生活性氧介质的能力,释放氧自由基,致脂质过氧化,进一步加重肝损伤,还可诱导肝细胞线粒体解偶联蛋白��.�基因表达,导致肝细胞坏死增多;另外��������������ROS����������������������������������������MDA������(HNE)��������������(HSC)����������������殖、转型为肌成纤维母细胞分泌细胞外基质导致肝纤维化‘“。ECR���������������������������������������������