解读处方管理办法ppt课件.ppt

解读《处方管理办法》1处方管理办法 中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2007年5月1日起施行包括八章63条。部长:高强二00七年二月十四日2一、主要内容总则处方管理的一般规定处文权的获得处方的开具处方的调剂监督管理法律责任附件:处方标准处方评价表3处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。4药物通用名称国家规定的统一名称,是药典或药品标准采用的法定名称。特点是通用性,即不论何处生产的同种药品都可用的名称。药物的名称包括药物的通用名、化学名、商品名5处方的原则医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。6处方管理的一般规定处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。7全国统一处方标准(新《办法》)处方:前记、正文和后记前记:包括医疗机构的名称、患者姓名、性别、年龄、临床诊断开具日期等;正文:以Rp或R标示,分列药品名称、剂型规格、数量、用法用量后记:是医师的签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对发药药师签名等。8全国统一处方标准(新《办法》)普通处方笺是白色的急诊处方为淡黄色儿科处方为淡绿色***品和第一类精神药品处方为淡红色9处方书写患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。10