真空干燥箱验证方案.doc

杭州康恩贝制药有限公司编号:-053-01
真空干燥箱验证
编订
审核
审定
批准
李兆红
章欢明
陆振宇
陆振宇
2011年11月15日
2007年07月31日
2007年07月31日
2007年07月31日
分发
化验室(1份)
执行
2011年11月20日
页数
共 2 页
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1 份
目的:确认目前的实验室环境能否满足该设备的正常操作和使用;设备在日常使用的温度条件是否具有良好的温度控制均匀性和稳定性,能否满足验证可接受标准和日常工作的需要。
范围:真空干燥箱
职责:
QC人员负责验证方案的制定起草和实施。
QC主管负责验证工作的组织与协调。
QC人员负责验证数据的搜集和结果评定,收集各项验证、试验记录,完成验证报告。
内容:
:真空干燥箱是在真空泵启动下,降低箱内的空气压力,使箱内保持相对的负压,降低了水分蒸发的温度,使药材或药膏在很低的温度下就可以达到水分蒸发,从而达到干燥或烘干的目的。
:证明该烘箱安装符合设计要求,资料和文件符合GMP的管理要求,确认该烘箱的运行性能,确认在设定的温度条件下能够达到烘干要求,并满足生产工艺要求和设计要求。
:????


项目
标准要求
结论
、型号、性能制造单位等是否正确
应相符
,包括操作手册、维修手册、使用手册等资料。建立设备档案归档保存
应有设备档案,并归档保存

有操作规程

序号
确认内容项目
合格要求
检查结果
1
安装位置
应安装在坚实平整的地面上,四个支脚应平稳,四周距墙有一定的距离,正面应留有较大的空间便与操作清洁
2
设备安装稳固性
设备安装稳固、水平
3
电源连接
连接正常,功率匹配,接地
4
门
门密封良好
5
部件安装
真空泵的连接与所要求的一致带电部分,不得有短路、短路现象
6
仪表校正情况
真空表、压力表是否经过校对
5性能确认:
:
,设置干燥箱的温度分别为60℃、80℃,将温度记录仪的探头置于干燥箱内的各点内,探头不能与干燥箱腔室内金属表面接触,启动干燥箱开始加热,等干燥箱稳定30min后启用温度记录仪,每间隔5min记录一次温度,连续记录4小时,