非晶态合金Co—Fe—B催化剂上肉桂醛选择加氢制肉桂醇.pdf

石油化工
· · 年第卷第期
非晶态合金——催化剂上肉桂醛
选择加氢制肉桂醇
刘其海,廖列文,刘自力
.仲恺农业工程学院化学化工学院,广东广州;.广州大学化学化工学院,广东广州
摘要采用共还原法制备了非晶态合金——催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了
对非晶态合金—催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金—催化剂中引入,没有提高催化剂的活性,但提高
了肉桂醇的选择性,从而提高了肉桂醇的收率。表征结果显示,调变了非晶态合金—催化剂的结构,使—键加氢活性
的下降幅度比—键加氢活性的下降幅度大,从而提高了催化剂对肉桂醇的选择性。还考察了反应温度、反应压力和反应时间对
肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响,在反应压力.、反应温度、反应时间的条件下,肉桂醇收率可达.%。
关键词钴一铁一硼催化剂;非晶态合金;肉桂醛;肉桂醇;选择加氢
文章编号———中图分类号. 文献标识码


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肉桂醇作为重要的有机合成中间体,在香料、医学途径可提高一键的加氢选择性引。负载型
引,
药、食品添加剂等领域应用广泛。肉桂醛分子中含, , , 等催化剂会使键
有—键和—键,在肉桂醛选择加氢制肉桂醇
的过程中,由于—键的键能低于一键,使收稿日期——;修改稿日期——。
作者简介刘其海一,男,广西壮族自治区贵港市人,博士,
—键加氢生成氢化肉桂醛的副反应在热力学上
讲师,电话—,电邮.。联系人:刘自
较为有利,因此生成肉桂醇的选择性较低。但肉桂醛
力,电话—,电邮.。
分子中的—键比一键更靠近苯环,因此基金项目国家自然科学基金资助项目;广州市氢能
—键加氢所受空间位阻比键大,通过动力与绿色催化重点实验室开放项目。
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非晶态结构”。放热峰变化不太明显,但低温放热峰强度减弱;当
%时,即—催化剂的低温放热峰消失,
这可能是由于与容易形成较大的非晶态颗粒
所致。
图非晶态合金—,——,—
催化剂的谱图
. —,—
—.
图非晶态合金—,——,—催化剂的曲线
非晶态合金的体相结构处于热力学亚稳态,受
. —,——
热时容易向稳定的结晶态结构转变。为研究非晶—.
态合金催化剂的热稳定性,采用方法对非晶态—; % 一——; % ... :
合金—,——,—催化剂进行测试, % 一——; % —: —
结果见图。由图可见,除—催化剂外,其他———:—.
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催化剂的曲线上均出现两个晶化放热峰,低温
放热峰可归属于超细粒子的受热团聚放热,高温放. 对——催化剂加氢性能的影响
热峰可归属于催化剂主体受热晶化时的放热。含量对非晶态合金——催化剂加氢
对比图中的曲线可看出,——催化剂性能的影响见表。从表可看出,非晶态合金—
的低温放热峰温度较—催化剂低,这可能是催化剂几乎没有活性;在非晶态合金—催化
的引入促进了催化剂颗粒的分散,细小分散的非晶剂中引人适量,能有效提高肉桂醇的选择