下载此文档

实验三植物不定芽诱导与快繁技术.ppt


文档分类:行业资料 | 页数:约39页 举报非法文档有奖
1/39
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/39 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【实验三植物不定芽诱导与快繁技术 】是由【相惜】上传分享,文档一共【39】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【实验三植物不定芽诱导与快繁技术 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。,掌握离体根的培养方法,熟悉离体根培养的培养基配方。了解植物茎尖培养的意义,掌握茎尖培养的方法,以及茎尖微繁技术。掌握叶培养概念,离体叶组织培养方法,了解影响叶片组织脱分化和再分化因素。具有植物离体根培养的认知和进行根培养的根底能力,具有熟练进行植物茎尖培养和茎段培养的能力,具有叶培养认知和进行叶培养的根底能力。整理ppt一、根培养的实践意义1、是进行根系生理代谢研究的最优良试验体系。2、是研究器官分化、形态建成的良好体系。3、建立快速生长的根无性系,对药物生产有重要意义。4、对根细胞培养物进行诱变处理,可筛选突变体,用于育种实践。第一节根的培养整理ppt二、离体根的培养方法1、培养步骤:离体根培养的第一步是要获得无性繁殖系。方法如下:种子外表消毒——无菌条件下萌发————接种于培养基——侧根生长——切取侧根的根尖扩大培养——获离体根无性系整理ppt胡萝卜根培养整理ppt2、一般方法100ml三角瓶,内装40-50ml培养液,如长时间培养,可采用大型器皿500-1000ml培养液的发酵瓶进行培养。根据需要可在瓶中添加新鲜培养液继续培养或分割转移后继代培养。为防止培养过程中培养基成分变化对生长的影响,可采用流动培养方法。整理ppt2、根瘤菌结瘤实验的特殊方法Raggio1965年等设计了离体根的结瘤实验装置。此装置由两个局部组成,下部是试管,管中装有含无机盐的营养液,并接种根瘤菌,上部是玻璃盖,盖中有一单向开口的管状凹槽,槽中盛放含有有机化合物的琼脂固体培养基。故有机营养从根基部吸收,无机营养从根尖吸收。整理pptBunting和Horrocks1964年修改了Raggio等的装置,变为在粗沙中提供无机盐。利用这一技术研究菜豆、大豆等离体根根瘤菌的固氮情况,结果说明这些根瘤菌含有血红蛋白,并能固定大气中的氮。Raggio装置整理ppt三、离体根培养所用的培养基离体根培养多用无机离子浓度低的White培养基或其他培养基,MS、B5等也可采用,但必须将其浓度稀释到2/3或1/2。苜蓿离体根的培养液和西红柿离体根的培养液如下:整理ppt成份苜蓿浓度(mg/L)西红柿浓度(mg/L)Ca(NO3)

实验三植物不定芽诱导与快繁技术 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数39
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人相惜
  • 文件大小2.04 MB
  • 时间2024-03-28