下载此文档

奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告.docx


文档分类:行业资料 | 页数:约2页 举报非法文档有奖
1/2
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/2 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告奥司他韦(Oseltamivir)是一种广泛应用于流感病毒治疗的药物,在病毒领域获得了广泛的应用。本文将对奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告进行阐述。一、奥司他韦的合成奥司他韦的合成过程由于底物的不同而有所区别,但大体可以分为以下步骤:-丁基-2-氧代喹啉的合成以2,3,4,6-四-O-***-D-琥珀糖醇为起始物,通过Hanessian等人的方法,经过23步反应合成出3-丁基-2-氧代喹啉(1):[图片]-丁氨基-4-羟基-5-***苯甲酸(Boc保护)的合成以3-丁基-2-氧代喹啉(1)为底物,先用Boc保护,得到Boc-3-丁氨基-2-氧代喹啉(2),然后再经过法布里-佩克反应,制备出Boc-3-丁氨基-4-羟基-5-***苯甲酸(3):[图片]-3-丁氨基-4-羟基-5-***苯甲酸(3)为底物,经过缩水、脱保护、环合、羟基保护、氧化等步骤后,得到奥司他韦(4)。[图片]二、炔硒醚氢芳化反应研究炔硒醚氢芳化反应是一种重要的有机反应,是通过碘在溶剂中与三步反应中的中间体加成,进而得到芳香化合物。研究表明,在双苯环化合物的合成中,炔硒醚氢芳化反应具有显著的优势。在奥司他韦的合成中,炔硒醚氢芳化反应是一个重要的反应环节。它在奥司他韦的合成中应用的优势包括:,可以在几分钟内完成,因此反应效率高。,因为炔硒醚在碘和芳香化合物之间的加成是高度选择性的。结论本文介绍了奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告,说明了奥司他韦的合成过程和炔硒醚氢芳化反应在其中的应用优势。未来,将继续深入研究奥司他韦的制备方法和优化反应条件,推动奥司他韦在临床治疗中的进一步应用。

奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应研究的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数2
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人niuwk
  • 文件大小10 KB
  • 时间2024-04-14