下载此文档

《酰胺变腈方法汇总》.ppt


文档分类:行业资料 | 页数:约21页 举报非法文档有奖
1/21
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/21 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【《酰胺变腈方法汇总》 】是由【相惜】上传分享,文档一共【21】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【《酰胺变腈方法汇总》 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。工作及文献汇报王晓亮2021-07-14编辑课件工作汇报NMR:1H:***N上的氢,。NMR:13C:***C,,6位C,,,5位CMS:。P2O5冰水浴中反响,产物在乙酸乙酯中的溶解性和薄层色谱分析虽然与原料有所不同,但核磁氢谱的结果相差无几,说明原料没有转化。这段时间一直忙于做各步骤的产品,以备下一步研究的原料。编辑课件Methodsforconvertingprimaryamidesintonitriles编辑课件Ethyldichlorophosphate/DBUas themilddehydratingagent反响过程:酰***首先与二***磷酸乙酯结合形成活性中间体,然后在DBU作用下发生快速的消除的反响,生成***。示意图:DBU:-二氮杂二环()十一稀-7。是强有机碱,具有很高的催化活性,可用作脱卤化氢和脱酸。,,.,2007,301–303编辑课件Experimentofthisarticle1、本文亮点:酰***脱水试剂很多,但使用EtOPOCl2或C6H5OPOCl2作为脱水剂EtOPOCl2或C6H5OPOCl2作为脱水剂还是首次报道。2、实验操作:5ml二***甲烷中参加1mmol酰***底物和3eq的DBU,室温搅拌10min,参加2eq的二***磷酸乙酯,在室温下继续搅拌50min,参加NH4Cl饱和水溶液,用二***甲烷萃取,浓缩萃取液,以9:1乙酸乙酯:正己烷层析柱别离,得纯产物。,,.,2007,301–303编辑课件Results1、以苯甲酰***为底物,比照几种脱水剂和碱的效果以DBU为碱性催化剂,时间短,产率高,但原因尚不明。EtOPOCl2和C6H5OPOCl2作为脱水剂,产率基本相等这两种脱水剂,产率低这种脱水剂,提高温度至回流,延长时间至8h,产率仍不高。编辑课件该体系与其它体系相比,3和Py的强,EtOPOCl2和C6H5OPOCl2的磷原子活性较强,所以脱水效率较高。编辑课件2、不同底物脱水的结果这两个对映体中,酰***碳连接了不稳定的基团,在酰***脱水,得到两个对映体的***后,不稳定基团得到保持,说明了此脱水体系应用的广泛性。苯环上基团的电子特征对脱水效果影响很小。编辑课件含N杂环底物的脱水产物产率也都很高,尤其对于8,与其它文献报道的脱水体系相比,产率高出很多。与传统方法三******(2eq)/吡啶(3eq)相比,产率高,副产物少。编辑课件Conclusion该酰***脱水体系〔EtOPOCl2/DBU〕是温和、高效的脱水剂,产率高、反响速度快、操作简单、应用广泛,尤其适于制备热力学不稳定的***。,,.,2007,301–303编辑课件

《酰胺变腈方法汇总》 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数21
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人相惜
  • 文件大小1.61 MB
  • 时间2024-04-16