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ST 结构文本 PLC编程语言教程.doc

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ST_结构文本_PLC编程语言_教程.doc多发性皮脂囊瘤
山西医科大学第一医院
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概述
多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex),大多呈常染色体显性遗传。较少见,往往有家族史,有时伴发先天性厚甲病,可能为皮样囊肿的一种类型。
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临床表现
多发性、大小不一的囊性结节直径数mm~20mm或更大,颜色呈皮色、淡蓝或带黄色,表面光滑,性质柔软或坚硬,可以推动。好发于胸前、腋窝、上臂、腹部、阴囊及大阴唇等处,严重者可呈全身性,掌跖除外。偶亦见呈单发青称单发性皮脂囊瘤。穿刺时可排出油样或乳酪样液体,有些尚见排出小的毛发。可出生即有,或青春期或其后不久发生。一般无自觉症状。
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临床表现
好发部位为前胸中下部,也可侵犯面额、耳、眼睑、头皮、臂、躯干与大腿等处,还可见于女阴、***、阴囊与腋窝。少则数个,多达数百个。直径数毫米乃至1~2 cm。通常隆起,可移动。其表***肤可正常,但也可稍带黄色。
可发生各年龄、不同性别,大多数病例见于十多岁男孩或青年,也可见初生或生后不久,有家族史者发病较早。
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多发性脂囊瘤
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多发性脂囊瘤
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多发性脂囊瘤
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多发性脂囊瘤
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诊断
多在青春期后发病,但可见各种年龄。
好发胸部、四肢屈侧、阴囊及腋窝。
皮损为米粒至黄豆大囊性结节,表面呈皮色或淡黄色,数目多。
一般无自觉症状。病变发展缓慢,长期保持不变。
组织病理囊肿位于真皮内,囊壁由数层上皮细胞组成,类似皮脂腺导管上皮或毛囊上皮,无细胞间桥。可见皮脂腺小叶附于囊壁或其周边。
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鉴别诊断
粟丘疹
表皮囊肿
皮样囊肿
寻常痤疮
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