实验室工作心得作者:王坤由于我们公司对于DNA的分析是用光密度的原理在特定光源的情况下,对染色后的细胞DNA含量进行测定,所以这就造成对于制片及染色有着高的要求,可以说制片和染色的成败决定后期诊断的结果,而目前我们的制片染色完全是由人工操作,其中存在了很多的不可预测性,所以我们实验室工作人员更加规范化的操作尤为重要,只有规范化的操作才能确保我们的诊断真实、可靠、有效。 制片:我们所采用的是MM半定量—手工液基细胞学制片法,步骤分别是:前期栽改为“载”玻片的处理-标本确认并编号-排列玻片-添加细胞分散剂-转移标本、离心-倒上清-稀释细胞沉淀-转移细胞悬液-滴片-晾干等过程。其中,对于后期诊断影响较重的是稀释细胞沉淀及滴片程序,操作中应注意:,合理安排时间;,可能导致后期扫描时细胞过少,扫描时间过长,而当阴性标本中细胞数少于1000时不予出具报告;,离心管内沉淀较少,需同时处理TBS和DNA的话,应先处理用于DNA染色的玻片,保证DNA制片的完成;,应注意标本的充分震荡和混匀,达到细胞的均匀分布,而且当遇到粘液过多的标本时,充分的震荡可以打散黏液;,有时会出现成团样组织的出现,倒取保存液时应避免团块状组织的倒取; 染色:我们现在所用的时Feulgen染色法,染色过程中影响的因素由很多,包括温度、水质、各种试剂的浓度、加入“染色时间”操作中不规范导致的染色偏差等,除水质、温度等客观问题外,大部分操作中的失误我们是可以避免的,所以在实验室中我们应注意:、干燥处,温度控制于25~30℃改为“25±2℃”;,染液、BS固定液及盐
实验室工作心得 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.