第26章解热镇痛抗炎药 antipyretic- analgesic and anti-inflammatory drugs
掌握解热镇痛抗炎药的作用、机制和不良反应。
掌握阿司匹林的药理作用、临床应用、不良反应。
熟悉对乙酰氨基酚、吲哚美辛、吡罗昔康特点。
了解其他药物。
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内容安排
1. 解热镇痛抗炎药的药理作用基础
2. 非选择性环氧酶抑制药
3. 选择性COX-2抑制药
4. 抗痛风药
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1827年,英国科学家拉罗克斯首发现柳树含有水杨甙物质。
1853年,德国化学家杰尔赫首次合成水杨酸盐类的前身—纯水杨酸。
它具有退热止痛作用,但毒性大,对胃的刺激强烈。
药物发展简史:
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1897年,德国化学家霍夫曼将纯水杨酸制成乙酰水杨酸,这即是沿用至今的阿司匹林。它保持了纯水杨酸的退热止痛作用,毒性和副作用却大为降低。
1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin)。
到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一(***、青霉素)。
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1899年,德国化学家拜尔创立了以工业方法制造阿司匹林的工艺,大量生产阿司匹林,畅销全球。我国于1958年开始生产。
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第一节
解热镇痛抗炎药概述
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甾体抗炎药(SAIDs)化学结构:
解热镇痛抗炎药
又称阿司匹林类药 亦称非甾体抗炎药(NSAIDs)
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环氧酶 p331
COX-1 COX-2
结构型诱导型
生成固有的,存在于诱导产生,存在
正常组织中于受损伤的组织中
功能调节细胞正常功能具有强的致炎、
(血小板、肾、胃肠粘膜) 致痛作用
不良反应
治疗作用
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