美托洛尔（倍他乐克）.doc

美托洛尔
  
美托洛尔
美托洛尔,是一种药品。美托洛尔属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。
目录
药物介绍
注册信息
药理毒理
药代动力学
适应症
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
临床研究
药物介绍
注册信息
药理毒理
药代动力学
适应症
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
临床研究
药物介绍

药品名称:美托洛尔
商品名称:倍他乐克
通用名称:酒石酸美托洛尔片
英文名称:Metoprolol Tartrate Tablets
汉语拼音:Jiushisuan Meituoluo"er Pian
主要成份:酒石酸美托洛尔,
化学名称:(RS)1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。
分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6
分子量:
性状:本品为白色片。
贮藏:遮光,密封保存。
剂型规格:25mgx10片;25mgx20片;50mgx10片;50mgx20片;100mgx10片
注册信息

注册证号
产品名称
生产厂商
剂型
H20080654
酒石酸美托洛尔
Astra Zeneca AB 瑞典阿斯特拉
原料药
H20080655
酒石酸美托洛尔
Astra Pharmaceutical 瑞典阿斯特拉
原料药
H20060391
酒石酸美托洛尔
Sun Pharmaceutical 上海沪源医药
原料药
H20070300
酒石酸美托洛尔注射液
Vetter Pharma-Fertigung 德国阿斯特拉
注射剂
药理毒理
其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。本品无致突变作用;对胎儿无影响;大鼠服用本品2年,800mg/天未发现良性及恶性新生物。
药代动力学
美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。,最大作用时间为1~2小时。血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔t1/2为3~5小时,肾功能不全时无明显改变。经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅3~10%以原形经肾脏排出。不能经透析排出。
适应症
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌