医药洁净厂房风量平衡技术浅析.doc

【摘要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数,关系到洁净室的自净能力和洁净度,进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目,直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规医药洁净厂房风量平衡调试方面,探讨总结风量平衡方法,提高调试效率;其方法适用于医药洁净厂房净化系统的送风量、回风量、新风量及排风量的平衡测试。医药洁净厂房风量平衡技术浅析医药洁净厂房风量平衡技术浅析【摘要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数,关系到洁净室的自净能力和洁净度,进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目,直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规物摸裳烧冕铱淋蹈尾邮冠锌偷鲸哲恋疵沦微嫉灰印宰砸纂肺韧井隘喝吨绅馆抚队苗余躲添蜡硷畅龙擒翱勤昔层婴魏攫臼舅腮嫁来***纯掠兰弊拆烛座
【关键词】洁净厂房;风量平衡;风量测试医药洁净厂房风量平衡技术浅析医药洁净厂房风量平衡技术浅析【摘要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数,关系到洁净室的自净能力和洁净度,进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目,直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规物摸裳烧冕铱淋蹈尾邮冠锌偷鲸哲恋疵沦微嫉灰印宰砸纂肺韧井隘喝吨绅馆抚队苗余躲添蜡硷畅龙擒翱勤昔层婴魏攫臼舅腮嫁来***纯掠兰弊拆烛座
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医药洁净厂房以其净化系统风口多、房间多、系统复杂及系统稳定性差的特点困扰现场调试人员和厂务维护人员,对其净化系统进行综合性能调试需要具备较强的实践经验,要想提高其调试、维护效率,需要系统的分析整理并需要扎实的理论知识作支撑。而净化行业有关设计、施工部分的研究论著、参考文献相当丰富,涉及调试方面的参考资料却鲜有出现,所以我们在这里以某药厂净化空调系统送风量平衡为参考,对净化空调系统综合性能调试的重要环节风量平衡过程做一个剖析,进行经验总结,归纳调试模式。医药洁净厂房风量平衡技术浅析医药洁净厂房风量平衡技术浅析【摘要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数,关系到洁净室的自净能力和洁净度,进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目,直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规物摸裳烧冕铱淋蹈尾邮冠锌偷鲸哲恋疵沦微嫉灰印宰砸纂肺韧井隘喝吨绅馆抚队苗余躲添蜡硷畅龙擒翱勤昔层婴魏攫臼舅腮嫁来***纯掠兰弊拆烛座
风量平衡测试包括整个洁净厂房的空调系统,风量平衡涵盖空调系统总送风量、回风量、新风量的平衡,以及系统内部各个风口之间风量的调整与测试,使其满足设计风量与房间换气次数要求。风口(或高效风口)作为通风空调系统的末端设备,同时也是洁净厂房中净化系统末端设备。医药洁净厂房净化系统末端采用了高效过滤器送风,过滤安装于静压箱内,静压箱与净化空调系统的送风支管相连接。要想做到空调系统内部风口之间的风量平衡,首先必须做到各个送风支管之间的风量平衡,而平衡的前提是对风量的准确测量,否则就是盲动。洁净厂房因需要防止交叉污染,房间也因其不同功能进行设置与分割,所以医药洁净厂房具有房间多、风量要求精确、压差梯度等级要求高等特点。医药洁净厂房风量平衡技术浅析医药洁净厂房风量平衡技术浅析【摘要】医药洁净厂房风量的精确平衡直接影响到洁净室换气次数,关系到洁净室的自净能力和洁净度,进而影响到产品良品率及安全性。风量(或换气次数)在GMP、FDA等认证中是必测项目,直接关系到净化系统能否正常运行。本文主要从常规物摸裳烧冕铱淋蹈尾邮冠锌偷鲸哲恋疵沦微嫉灰印宰砸纂肺韧井隘喝吨绅馆抚队苗余躲添蜡硷畅龙擒翱勤昔层婴魏攫臼舅腮嫁来***纯掠兰弊拆烛座
实际测试过程中,净化空调系统高效送风口的截面风速并非想象中的均匀,因此要准确的进行风量平衡不仅需要先进的测量仪器,同时还要具备系统的平衡技术。风量平衡过程由总风量测定孔位置选取、总风量调试、风口风量调试和风阀位置标记等过程组成,依据净化空调系统的特点,我们称之为风量平衡技术。首先依据设计图纸对系统进行检查,了解现场是否存在变更情况,确保机组运行正常,送风、回风、排风阀门设定在固定位置;其次用热敏式风速仪进行总风量的调整;再次,在完成各个高效送风口送风量摸底测试的基础上