供应室应急预案.doc

护理应急预案与流程
供应室
目录
无菌物品质量问题应急预案与流程………………………………
无菌包生物监测不合格的应急预案与流程………………………
无菌包内化学监测不合格的应急预案与流程……………………
物理监测及批量化学监测不合格的应急预案与流程…………
灭菌器遇到冷气团的应急预案及流程……………………………
压力容器超高温、超高压应急预案与流程………………………
消毒供应中心纯水设备故障的应急预案与流程…………………
停汽应急预案与流程…………………………………………………
一、无菌物品质量问题应急预案与流程
1、应急预案
(1)一旦发生灭菌物品质量问题,立即通知科室领导、灭菌监测员、其他相关人员。
(2)立即停用现场灭菌物品,并妥善封存、登记。
(3)立即查找缺陷原因。如果是批量灭菌、包装或清洗问题,
应立即停发已灭菌物品并全部召回自上次监测合格以来的已发放物
品。
(4)及时配送相应替代物资到涉及的使用部门。
(5)及时进行灭菌设备的检修、监测,合格后恢复使用
(6)强化各级人员的岗位职责和操作流程,若是人为原因,追
究相关人员的责任,完善事件记录。
2、应急流程图
立即停用并召回不合格物品
查找原因
灭菌设备及时检修
发现灭菌质量问题
监测合格恢复灭菌
二、无菌包生物监测不合格的应急预案与流程
1、应急预案
(1)发现无菌包生物监测不合格立即通知护士长、灭菌监测人员其他相关人员。
(2)立即停止该灭菌器的使用及该灭菌器所有灭菌物品的发放。
(3)尽快召回自上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,全部重新处理.
(4)进行原因分析,质量改进,及时上报护理部、感染管理科。
(5)及时进行灭菌设备的检修、监测,生物监测连续三次合格以后该灭菌器方可使用。
(6)强化各级人员的岗位职责和操作流程;若是人为原因,追究相关人员的责任,完善事件记录。
立即通知护士长及相关人员
停止该灭菌器使用及该灭菌器所有灭菌物品发放
生物监测不合格
召回尚未使用的灭菌物品,重新处理
分析原因,及时上报
及时检修、生物监测连续三次合格,方可使用
完善事件记录
2、应急流程图
三、无菌包内化学监测不合格的应急预案与流程
1、应急预案
(1)发现化学监测不合格,立即通知护士长、灭菌监测人员及其他相关人员。
(2)立即停用现场灭菌物品,并记录。及时配送相应替代物品至涉及的使用部门。
(3)立即根据灭菌锅次、锅号查找同批次灭菌物品,未发放的立即停止发放,已发放至临床的迅速追回,并记录。
(4)及时查找原因,直至监测结果合格后该灭菌器方可使用;
(5)强化各级人员的岗位职责和操作流程;若是人为原因,追究相关人员的责任,完善事件记录。
(6)及时上报。
立即通知护士长
及相关人员
停用灭菌物品,配送相应替代物品
未发放物品停止发放,已发放迅速追回,记录
及时查找原因
化学检测不合格
及时上报
2、应急流程图
四、物理监测及批量化学监测不合格的应急预案与流程
1、应急预案
(1)物理监测及批量化学监测不合格时,灭菌员立即通知护士长及发放人员,禁止发放该批次灭菌物品。
(2)重新处理后更换灭菌器进行灭菌。
(3)查找监测不合格的原因,并进行改进,直至监测结果符合要求后该灭菌器方可用。
2、应急流程图
重新处理后灭菌
查找监测不合格的原因
完善记录,监测合格后使用
监测不合格
通知护士长、发放人员
停止发放
五、灭菌器遇到冷气团的应急预案及流程
1、应急预案
(1)灭菌员每日检查压力灭菌器性能,保证正常运行。
(2)若发生冷气团情况立即停止灭菌,仔细查找原因,通知设备维修人员,及时维修。
(3)故障排除进行三次BD试验确认无冷气团重新启动程序,进行压力灭菌。
2、应急流程图
立即停止压力灭菌
通知设备维修人员
遇到冷气团
重新压力灭菌
六、压力容器超高温、超高压应急预案与流程

1、应急预案
(1)灭菌员每日检查高压灭菌器性能,运行过程中坚守工作岗位,熟练掌握操作规程,密切观察及记录运行流程及压力、温度情况。
(2)对于各种故障应保持冷静,发现问题及时快速应对及报告。
(3)出现灭菌器超高温(灭菌温度≥137℃)、超高压(压力≥)情况,应立即切断设备电源,关闭蒸汽阀门,打开排气阀,报告护士长及设备专职人员及时检修。
(4)灭菌器内有灭菌物品时,终止灭菌流程后取出物品,重新处理,更换灭菌器后再灭菌。
(5)影响下送时通知相关部门,进行物资的调配。
2、应急流程图
打开灭菌器排气阀
紧急切断电源,关闭蒸汽阀,停止