帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床分析.doc

帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床分析.doc:..帕利哌***与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床分析(黑龙江农垦神经精神病防治院,黑龙江佳木斯154007)【摘要】目的对帕利哌***与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床效果进行分析。方法选择我院自2013年5月-2014年12月收治的64例老年精祌分裂症患者,对其随机进行分组,对照组32例,观察在32例。对照组给予奋乃静治疗,观察组给予帕利哌***治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况进行对比。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的PANSS评分明显低于治疗前,差异显著,具有统计学意义,P&lt;,但组间对比并无明显差异,不具有统计学意义,P&gt;;%%,两组对比差异明显,具有统计学意义,P&lt;,不良反应包括体重增加、便秘、发生锥体系反应、口干、头晕及心电图异常等。结论对于老年期精神分裂症来说,使用帕利哌***治疗,取得了较好的疗效果,具有较高的安全性,在临床治疗可首先考虑。【关键词】帕利哌***奋乃静 老年期精神分裂症临床效果帕利哌***与奋乃静都是治疗精神分裂症的药物,前者是新药,后者是经典药物,两组药物都有一定的疗效,但后者易发生不良反应情况,老年精祌分裂症患者由于大都合并其他疾病,如心脑血管疾病等,因此对于用药要格外的小心,为探究帕利哌***与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床效果,选择我院自2013年5月-2014年12月收治的64例患者作为研究对象,报道如下:-2014年12月收治的64例老年精神分裂症患者,所有患者年龄均大于65岁,对其随机进行分组,对照组32例,观察在32例。对照组,男17例,女15例,年龄为65-87岁,平均年龄为(&plusmn;)岁,病程为6个月-,平均病程为(&plusmn;)年;观察组,男16例,女16例,年龄为66-88岁,平均年龄为(&plusmn;)岁,病程为8个月-6年,平均病程为(&plUSmn;)年,两组患者在一般资料等方面无明显差异,不具有统计学意义,P&gt;,最初剂量每天从4mg开始,可在此基础上给予增加,最大剂量每天不超过40mg;观察组给予帕利哌***药物治疗,最初剂量每天从3mg开始,可在此基础上给予增加,最大剂量每天不超过9mg,在治疗过程中注意做血、尿常规、血糖、肝功能、肾功能、心电图的检查[1]。[2]对两组患者的临床疗效及不良反应进行对比,其中疗效评定使川PANSS量表,小良反应米用TESS量表,进行评定的时间是治疗前和治疗后1、2、4、8周末。,以%表示计数资料,以X2检验,以(x&plusmn;s)表示计量资料,以t检验,以P<。 与治疗前相比,两组患者治疗后的PANSS评分明显低于治疗前,差异显著,具冇统计学意义,P&lt;,但组间对比并无明显差异,不具有统计学意义,P&gt;,具体见表1。表1两组患者