利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究.doc

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究.doc***与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究作者:陆爱益,曹永康,潘羽飕【摘要】 R的比较***与布乃静对老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法68例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别以***或奋乃静治疗8周;两组均在治疗前和治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS):!]评定疗效及不良反应。结果***%,%,两组临床疗效比较无显著性差异(P>);***组在治疗后第8周末的阴性症状分明显低于奋乃静组,不良反应比奋乃静组少而轻。结论***与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效相当,但***对阴性症状的治疗效果及安全性优于奋乃静。【关键词】***奋乃静老年期精神分裂症新型非典型抗精神病药物对阳性及阴性症状均具有治疗作用,且药物不良反应小,在精神疾病治疗方面越来越受到人们的重视。本文以奋乃静作为对照,比较***对老年期精神分裂症的疗效及安全性,现报告如下。〜12月的门诊或住院患者,MD3)精神分裂症的诊断标准,年龄N60岁,性别不限,入组前1周未使用抗精神病药物治疗,PANSS总分》60分,排除严重躯体疾病、酒精或药物滥用及药物过敏者。本文共入组68例,随机分为:①***组34例,其中男25例、女9例,年龄60〜75岁,±,病程2〜24个月,±,±,±;②奋乃静组34例,其中男26例、女8例,年龄60〜73岁,±,病程1〜23个月,±,±,±。两组上述资料比较无显著差异(P均〉),具有可比性。***,根据疗效和不良反应调整剂量,最大剂量为4mg/d,分两次口服,平均(±)mg/d;奋乃静组初始剂量为1mg/d,根据疗效和不良反应调整剂量,最大剂量为16mg/d,分两次口服,平均(±)mg/do疗程8周,治疗中不合并使用其他抗精神病药物,可根据病情使用苯二氮卓类药物和/或抗胆碱能药物对症处理。采用PANSS及TESS于治疗前和治疗后2、4、8周末评定疗效及不良反应。以PANSS减分率N75%为临床痊愈,减分率50%〜74%为显著进步,减分率25%〜49%为好转,减分率V25%为无效。入组前和治疗结束时进行实验室等辅助检查,包括血、尿常规、肝功能及心电图。,。***组临床痊愈8例,显著进步13例,好转7例,无效6例,%;奋乃静组分别为7、10、9、%。两组临床疗效比较差异无显著性(P>)o两组患者从治疗后第2周起PANSS总分明显降低(),第4周起显著下降()。在第8周末***组的阴性症状分明显低于奋乃静组(),表明***组改善阴性症状优于奋乃静组。见表1。表1两组治疗前后PANSS总分及阴性症状分变化(略)注:与奋乃静组比较※P<