浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则(试行稿).doc

隐藏左栏添加:2007-3-6  作者:药剂科转发  来源:药剂科  录入:yjk人气:19 根据中华人民共和国国务院颁布的《***品和精神药品管理条例》和卫生部制订的《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》、《***品、精神药品处方管理规定》、及浙卫发[2005]320号文《关于做好***品、精神药品使用和管理工作的通知》的有关规定,制订“浙江省医疗机构***品、精神药品管理实施细则(试行稿)”。一、   ***品、精神药品管理机构医疗机构应成立***品、精神药品管理机构,人员组成:主管院长负责、医教(务)科、药剂科、护理部、门诊部、保卫科。并指定专职人员(药剂人员)负责***品、精神药品的日常管理工作。工作职责:***品、精神药品管理目标责任制并定期考核;***品、精神药品使用专项检查制度;(至少每季一次),做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患;***品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、质量管理、不良反应报告、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责;、法规、规定,熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作;、精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的培训和考核;;、破损和回收的麻醉和精神药品办理相关的销毁手续;***品、第一类精神药品的病历管理规定和***品、精神药品处方领用规定;***品、精神药品及其它特殊药品的数据信息;。二、***品、精神药品管理人员岗位职责1.         采购员的岗位职责:①         根据《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。②         按有关规定到指定的医药公司采购***品和精神药品,采购的***品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库,协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查***品、精神药品的质量和完整性。③         购买***品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式④         根据本单位医疗需要,按照有关规定购进***品、精神药品,保持合理库存。⑤         在验收中发现***品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的,应与保管员双人清点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。2.         保管员的岗位职责:①         和采购员做好***品、第一类精神药品入库验收工作,核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查***品、精神药品的质量和完整性,认真填写“***品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用***品、精神药品时,保管员必须认真核对、检查,并请领用人员协助校对,数量当面点清,及时办理出库、入库手续。②         做好***品、精神药品的出库统计,报采购员及科主任,协助做好采购计划工作。③         做好***品、精神药品的日常养护工作。3.         门诊、急诊和住院药房专职管理人员的职责①         专人专锁,即用即锁。②         做到班班交接,做好“***品、第一类精神药品处方登记专册”,“***品、第一类精神药品逐日耗专用帐册”,“***品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”,“部门***品、第一类精神药品退库记录表”,“患者剩余***品、第一类精神药品回收凭证”等表格的登记工作。4.         各临床科室专职管理人员的职责①         专人专锁,即用即锁。②         做到班班交接,做好“***品、一类精神药品交接班记录本”和“***品和一类精神药品使用的、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”表格的登记工作。 三、***品、精神药品的采购、验收、储存、保管和发放管理1.***品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管和发放管理必须严格按照相关法律法规和规定执行。***品和第一类精神药品必须到设区的市级卫生行政部门提出申请,填报“***品、精神药品购用印鉴卡申请表”,经审核批准发给“***品、精神药品购用印鉴卡”,凭印鉴卡向定点经营单位按本单位医疗需要采购。定期检查***品、精神药品购用印鉴卡的有效期(三年),有效期满前三个月,重新提出申请;项目有变更时,应在3日内到市级卫生行政主管部门办理变更手续。3.***品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。***品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内,双人双锁保管,有条件应配备监控设施。***品、精神药品时必须进行