德谷胰岛素的PK/PD历程德谷胰岛素注射入皮下组织德谷胰岛素吸收入血德谷胰岛素到达靶组织德谷胰岛素的降解和清除内容德谷胰岛素注射入皮下组织延长作用机制半衰期德谷胰岛素吸收入血德谷胰岛素到达靶组织德谷胰岛素的降解和清除内容Insulindegludec;29:2104–14德谷胰岛素通过注射装置注入皮下组织[苯酚;锌离子]脂肪酸侧链单体[苯酚;锌离子]在胰岛素制剂中,;29:2104–14注射后,苯酚快速弥散,德谷胰岛素构象改变,双六聚体末端开放,;29:2104–14[苯酚;锌离子]Y多个双六聚体通过侧链相互结合,形成多六聚体长链,这是其主要的延长作用机制[锌离子];29:2104–,是德谷胰岛素次要的延长作用机制,占全部延长作用机制的20%。;61():A250;://worldwide./publicationDetails/=EP&NR=2387989A2&KC=A2&date=&FT=D&locale=en_EP;;60():LB12可溶的德谷胰岛素多六聚体长链3甘精胰岛素微沉淀2NPH结晶1透射电镜显示:在体外无苯酚或者皮下注射后,;29:2104–14[锌离子]随着锌离子缓慢弥散,从多六聚体长链的末端释放出德谷胰岛素单体,;29:2104–14
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